Blood：首次发现BCL-2抑制剂Venetoclax用于T幼淋巴细胞白血病患者可获得临床反应
中心点： 在临床样本的高通量药物筛选中，将对Venetoclax强烈反应的T-PLL与其他恶性血液肿瘤区分开来。 难治性和复发性T-PLL患者均对Venetoclax治疗产生临床反应。 摘要： T细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)是一种罕见的侵袭性T淋巴细胞恶性肿瘤，以现在的医疗水平尚难以治愈，总体存活期短。 在106种FDA批准的现在用于临床的抗癌药或者化合物中，通过对来自于患者的淋巴瘤细胞进
中心点：
在临床样本的高通量药物筛选中，将对Venetoclax强烈反应的T-PLL与其他恶性血液肿瘤区分开来。
难治性和复发性T-PLL患者均对Venetoclax治疗产生临床反应。
摘要：
T细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)是一种罕见的侵袭性T淋巴细胞恶性肿瘤，以现在的医疗水平尚难以治愈，总体存活期短。
在106种FDA批准的现在用于临床的抗癌药或者化合物中，通过对来自于患者的淋巴瘤细胞进行二代功能测试，研究人员找到针对T-PLL患者的新型有效疗法。研究人员发现在86位难治性恶性血液病患者中，与特异性间接体内个性化体外疗法的药物反应相比，BCL-2抑制剂Venetoclax(ABT-199)在T-PLL患者中表现出最强的特异性反应。
在机制上，对BCL-2发生反应与BCL-2表达的蛋白相关，但与在淋巴细胞中的BCL-2家族成员MCL-1和BCL-XL无关。BCL-2的表达与MCL-1的表达呈负相关。
基于体外反应，将Venetoclax用于两种晚期难治性T-PLL患者，并获得临床反应。
本研究首次证明在体内和体外，单独使用Venetoclax，均可获得治疗效果，为T-PLL患者提供一种新的药物。
原始出处：
Bernd Boidol，et al.First in human response of BCL-2 inhibitor venetoclax in T-cell prolymphocytic leukemia.Blood.September 27，2017.https：//doi.org/10.1182/blood-2017-05-785683
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