尽管正常前列腺上皮恶化到侵入性癌症是由分子变异驱使的,肿瘤细胞和癌症微环境中的细胞是相互依赖的和共同进化的。到目前为止,很少有研究聚焦基质。最近,有研究人员对激光捕获显微切割的正常非瘤前列腺上皮组织进行了基因表达的分析。
尽管正常前列腺上皮恶化到侵入性癌症是由分子变异驱使的,肿瘤细胞和癌症微环境中的细胞是相互依赖的和共同进化的。到目前为止,很少有研究聚焦基质。最近,有研究人员对激光捕获显微切割的正常非瘤前列腺上皮组织进行了基因表达的分析,并且将该表达数据与从根治性前列腺切除术获得的非转的和瘤的低等级和高等级前列腺上皮组织的表达数据进行了比较,并且每一个样本都带有其周围的基质。
研究发现,具有或者不具有肿瘤的前列腺良性上皮中的基因表达空间是相似的,而肿瘤周围的基质中的基因表达与那些没有癌症前列腺周围基质中基因的表达具有显著的差异。另外,一个能够反映骨重建和免疫相关信号通路的基质代表基因在高格林森等级案例中要比低等级格林森案例中表达上调。在有效的数据中,该特性可以区分发展为转移性的案例和没有转移的案例。最后,研究人员指出,这些数据表明了微环境也许影响了前列腺癌的开始、保持和转移恶化。
原始出处:
Svitlana Tyekucheva, Michaela Bowden, Clyde Bango et al.Stromal and epithelial transcriptional map of initiation progression and metastatic potential of human prostate cancer. Nat commun. 04 September 2017.
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