血液

诺华:CAR- T 疗法可能会根据临床疗效付费

作者:佚名 来源:医药魔方数据 日期:2017-08-23
导读

          David Mitchell 是一名多发性骨髓瘤患者,在刚刚完成一次长达 5 小时的静脉滴注治疗后,他决定给诺华 CEO JoeJimenez 写封信,希望能跟 Joe Jimenez 见个面,询问一下诺华打算如何给今年 10 月份就会被 FDA 批准的 CAR- T 疗法 tisagenlecleucel(CTL019)定价。

关键字:  CAR- | T | 疗法 

        David MiTchell 是一名多发性骨髓瘤患者,在刚刚完成一次长达 5 小时的静脉滴注治疗后,他决定给诺华 CEO JoeJimenez 写封信,希望能跟 Joe Jimenez 见个面,询问一下诺华打算如何给今年 10 月份就会被 FDA 批准的 CAR- T 疗法 tisagenlecleucel(CTL019)定价。

        CAR- T 疗法是一种非常个性化的治疗方案,把患者自己的 T 细胞抽取出来并进行基因工程改造,让它们能够特异性识别肿瘤细胞,然后重新输回患者体内去消灭肿瘤。现在大家的关注点是:CAR- T 这种个性化疗法的定价到底会有多高?

        Mitchell 在信中写到:“我今天给你写信,是希望诺华能够给 CAR- T 定一个更公道的价格,特别是考虑到在你们公司深度介入 CAR- T 开发之前,纳税人已经在这方面投入了数亿美元”。 Mitchell 甚至点名两位药品定价方向的研究专家一起与 Joe Jimenez 会面探讨一下,一位是来自临床与经济审评研究所(ICER)的负责人 Steven Pearson,另一位是哈佛医学院的公共卫生政策专家 AaronKesselheim 教授。

        上周五,Mitchell 收到了的回复,Joe Jimenez 已经安排诺华肿瘤部负责人 BillHinshaw 来安排双方的见面。Mitchell 在接受 FiercePharma 采访时表示:“我与诺华见面的目的不是为了刁难公司管理层。我患有不能治愈的血液肿瘤,我对 CAR- T 这种新疗法很激动,虽然它率先批准的适应症是白血病,但距离其他血液肿瘤获批也不远了,我最关心的是治疗价格。什么样的价格才是最公道的?诺华定价的时候是否会考虑纳税人之前的投入?”

        Mitchel 认为:“在诺华 2012 年获得 CTL-019 的全球独家开发权利之前,纳税人已经在 CAR- T 基础科学研究上投入了 2 亿美元。实际上,纳税人自 1993 起便开始在 CAR- T 上投入,承担了几乎所有的风险,直到 CAR- T 的临床疗效得到证实诺华才半道进场。”

        诺华发言人在邮件回应 FiercePharma 时指出:“Mitchell 估算的美国纳税人在 CAR- T 研究上投入 2 亿美元实际上是基于 NIH 网站上关键词检索获得的结果。诺华的合作伙伴宾夕法尼亚大学获得了大约 1700 万美元的资助,其余的主要是分配给了国家癌症研究所和超过 60 多家的学术机构和生物科技公司。

        “Mitchell 应该很清楚,基础研究的成果被很多家公司应用,包括 JUNO、Kite,进而促进了整个 CAR- T 疗法的临床开发进展。Mitchell 也显然是认为纳税人资助的所有早期研究都能成功转化成新技术……”

        诺华发言人还表示:”诺华目前正在紧密研究制定 CAR- T 产品的价格,会从短期和长期考虑 CAR- T 疗法对于患者、社会和医疗卫生体系的价值,也会考虑外部卫生经济学家的意见。我们深深体会到将这种创新疗法带给患者的厚重责任,也会尽力帮助那些能够从 CTL-019 治疗中获益的患者”。

        “诺华与宾夕法尼亚大学的交易细节一直未见披露。不过诺华在 CAR- T 上的投资不菲,包括 2012 年诺华从 Dendreon 买下位于新泽西的一个生产工厂并接纳了其 100 名员工。2015 年诺华与德国 Fraunhofer Institute 签订协议成立一个 CAR- T 生产工厂。如果算上诺华所有临床项目的费用,诺华在 CAR- T 上的开发投入要远大于 2 亿美元”。诺华发言人指出。

        在定价方面,今年 6 月份,诺华研发负责人 Vas Narasimhan 曾表示 CAR- T 疗法的定价会以干细胞移植作为参考。这个价格大约是 80 万美元。不过诺华发言人在邮件中提到:“基于临床疗效付费也是我们正在考虑的 CAR- T 推广策略之一。这样的话,付费者根据临床成功率来支付。这种方案也有利于让美国卫生系统尽快接受肿瘤治疗新技术”。

        诺华并非首次尝试“根据临床疗效付费”,这个定价策略也应用在了心衰新药 Entresto 身上。去年,诺华与 Cigna 和 Aetna 签订协议,如果 Entresto 降低了患者的住院和其他心衰适应症风险,不会触发退款,如果 Entresto 未能改善患者的临床结局,诺华需要给付费者退款。

        不过 Mitchell 并不喜欢在肿瘤患者中采用“基于疗效付费”的模式,他认为这侵犯了患者的隐私而且制药公司的定价权依然强势。“对于付费者而言,或许可以收到诺华的退款,但是对于我们患者而言,如果治疗无效,我住进了医院或者死亡,对我们没有任何好处。我只希望介个能设置的更合理一些……“

        您是否也对 CAR- T 疗法该如何定价感兴趣?

        诺华 CTL-019 的临床开发负责人 Stephan Grupp 教授(美国费城儿童医院)将于 11 月 17 日出席在上海举行的”国际细胞治疗上海峰会”,或许您可以在会上亲自听到他的见解 。届时,还将有来自纪念斯隆·凯特琳癌症中心、MD 安德森癌症中心等全球顶级肿瘤医院的顶级专家一同参会交流,更有来自药监机构审评专家、全球优秀 CAR- T 开发企业 C -level 高管、全球顶级律所专利律师从不同知识层面带来的 CAR- T 知识分享,精彩不容错过。

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