干扰素β不降低多发性硬化患者残疾风险
在这项有争议的基于人群的分析中，β干扰素不能降低患者进展到使用拐杖的风险。关于复发-缓解型多发性硬化（MS）的临床试验已经证明，在2年的随访期间，干扰素β（IFN-β）减少持续的残疾进展（Ann Neurol 1996，39:285；Lancet 1998，352:1498）。基于间接证据,多年来IFN-β被认为是有效的,可以降低继发的进展性MS的风险。为了进一步研究,研究人员开展了一项基于人群的病例对照研究,分析疾病进展到扩大的残疾状态量表（EDSS）评分进展为6.0的风险
在这项有争议的基于人群的分析中，β干扰素不能降低患者进展到使用拐杖的风险。
关于复发-缓解型多发性硬化（MS）的临床试验已经证明，在2年的随访期间，干扰素β（IFN-β）减少持续的残疾进展（Ann Neurol 1996，39:285；Lancet 1998，352:1498）。基于间接证据,多年来IFN-β被认为是有效的,可以降低继发的进展性MS的风险。为了进一步研究,研究人员开展了一项基于人群的病例对照研究,分析疾病进展到扩大的残疾状态量表（EDSS）评分进展为6.0的风险（需要援助才能步行100米）。他们把1995～2004年间接受IFN-β治疗的868例患者与两个对照组进行了比较：一个当代组（同一时期未经治疗的829例患者）和一个历史组（IFN-β上市前的10年间被观察到的959例患者）。数据来自一个被认为包括了80%的不列颠哥伦比亚省MS患者的数据库和一个处方药数据库（暴露于任何形式的IFN-β）。
在校正了性别、年龄、疾病持续时间和基线EDSS评分后，当代未经处理队列相比，IFN-β组与疾病进展风险不显著地升高30%相关；与历史队列相比，IFN-β组与疾病进展风险不显著地降低23%相关。
（本文为Journal Watch评出的2012年度神经病学领域10大研究进展之一）
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