神经营养性角膜炎新药Oxervate获欧盟批准
近日，意大利生物制药企业Domp公司宣布旗下新药Oxervate (cenegermin)喜获欧盟批准用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis ，NK)。NK是一种眼科罕见病，目前人群发病率约为万分之五。 早在2015年，FDA便授予Oxervate孤儿药资格，直至最终获得上市授权，成为世界上首个针对NK的生物技术孤儿药。Domp首席执行官Eugenio Ar
近日，意大利生物制药企业Dompé公司宣布旗下新药Oxervate (cenegermin)喜获欧盟批准用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis ，NK)。NK是一种眼科罕见病，目前人群发病率约为万分之五。
早在2015年，FDA便授予Oxervate"孤儿药"资格，直至最终获得上市授权，成为世界上首个针对NK的生物技术孤儿药。Dompé首席执行官Eugenio Aringhieri 表示，Oxervate的上市，将极大改善NK患者无药可医的现状，对该疾病领域的研究及公司发展也将具有积极意义。
Oxervate获得正式授权，主要依据其II期临床试验数据结果。该试验共有204名NK患者参与，经过8周治疗后，Oxervate治疗组达到角膜完全愈合的病例数高于安慰剂组。
目前欧盟批准Oxervate的上市剂型为滴眼液，规格为20mg/mL。该公司表示，Oxervate是旗下第一款生物药，整个研发团队自研发到上市都付出了大量心血和努力。这款药物的上市步伐不会就此止步，将尽快走出欧洲让更多患者受益。
NK发病机制主要与三叉神经损伤有关，进而导致角膜敏感性丧失。一些重度患者甚至发展成角膜溃疡、溶解和角膜穿孔，最终极大影响患者视力。
Oxervate的活性成分Cenegermin，是人类神经生长因子(NGF)的重组版本，由诺贝尔奖获得者Rita Levi Montalcini发现。该蛋白主要参与神经细胞的发育和生长。
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