SCI REP：TRAF6基因变异调节肝硬化患者腹腔免疫和自发性细菌性腹膜炎的风险！
作者：佚名 来源：MedSci梅斯 日期：2017-08-07
导读
肝硬化患者先天性免疫功能的改变有助于自发性细菌性腹膜炎(SBP)的发生发展。鉴于其在免疫信号、抗菌作用和巨噬细胞分化上的作用，研究人员推测TRAF6基因多态性对SBP的风险具有调节作用。
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肝硬化
肝硬化患者先天性免疫功能的改变有助于自发性细菌性腹膜炎(SBP)的发生发展。鉴于其在免疫信号、抗菌作用和巨噬细胞分化上的作用，研究人员推测TRAF6基因多态性对SBP的风险具有调节作用。
近日，Scientific reports 杂志上发表了一篇研究文章，研究人员采用单倍型标签单核苷酸多态性rs331457和rs5030419来明确432例肝硬化腹水患者TRAF6的单倍型。此外，研究人员采用免疫磁性分离和归纳了腹腔巨噬细胞的特征。
总体而言，122例(28%)患者发生SBP。在结合前瞻性回顾性分析中SBP的频率在四种单倍型之间有所不同(P=0.014)，102例患者最高频率为携带rs331457，而不是rs5030419变异，相比其他单倍型(比值比为1.95 [1.22-3.12])或野生型(比值比为1.71[1.04-2.82])。在多元Logistic回归分析(调整后的比值比为2[1.24-3.22])和前瞻性的敏感性分析(风险比为2.09[1.08-4.07];P=0.03)中证实了这种相关性。
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