青岛能源所降血脂药物辛伐他汀前体物 Monacolin J 生物合成研究获进展
辛伐他汀（Zocor）是土曲霉天然产物洛伐他汀的半合成衍生物，是一种重要的降血脂药，2015 年全球销售额达到 30 亿美元。辛伐他汀的工业生产工艺可分为三个过程：土曲霉发酵生产洛伐他汀，碱水解洛伐他汀制备 monacolin J，化学方法将 monacolin J 转化成辛伐他汀（图 1）。针对 monacolin J 转化成辛伐他汀，美国研究人员前期开发了基于酰基转移酶 LovD 的生物催化转化方法，并获得 2012 年美国总统绿色化学奖。但 monacolin J 的制备仍然是使用传统的碱水解洛伐他
辛伐他汀(Zocor)是土曲霉天然产物洛伐他汀的半合成衍生物，是一种重要的降血脂药，2015 年全球销售额达到 30 亿美元。辛伐他汀的工业生产工艺可分为三个过程：土曲霉发酵生产洛伐他汀，碱水解洛伐他汀制备 monacolin J，化学方法将 monacolin J 转化成辛伐他汀(图 1)。针对 monacolin J 转化成辛伐他汀，美国研究人员前期开发了基于酰基转移酶 LovD 的生物催化转化方法，并获得 2012 年美国总统绿色化学奖。但 monacolin J 的制备仍然是使用传统的碱水解洛伐他汀工艺，工序相对复杂、环境污染较大。因此，开发一种绿色高效的 monacolin J 生产方法非常重要。包括默克公司在内的研究团队曾试图开发可替代的生物转化方法，但是由于效率较低，都未能应用到实际生产中。近年来，中国科学院青岛生物能源与过程研究所微生物代谢工程团队基于在丝状真菌遗传改造方面的研究基础，与全球最大的洛伐他汀 / 辛伐他汀原料药生产企业浙江海正药业集团进行了深入合作，旨在对海正药业的洛伐他汀工业生产土曲霉菌株进行代谢工程改造，使之能直接发酵生产 monacolin J。
为了遗传改造工作的顺利进行，该团队开发了一个高效的土曲霉遗传操作平台，克隆表征了一系列高效土曲霉启动子，为遗传改造提供启动子元件支持;通过失活非同源重组末端连接途径使基因打靶效率从 5% 提高到 90% 以上，解决了基因打靶低下的问题;又结合尿嘧啶营养缺陷双向筛选体系和改良的 Cre/loxP 位点特异性重组系统实现了筛选标签的循环利用，突破了筛选标签不足的限制。该平台为后续的基因工程改造提供了技术平台支持(Huang X., et al., 2014，Huang X., et al., 2016)。
近期，研究团队通过体外实验鉴定了一个能高效水解洛伐他汀生成 monacolin J 的洛伐他汀水解酶 PcEST，其活性远高于专利报道的洛伐他汀水解酶，是后者的 232 倍，而氨基酸序列一致性仅为 16.8%，这说明 PcEST 是不受现有知识产权限制的高效洛伐他汀水解酶，为研究成果的实际应用提供了知识产权保障。
基于洛伐他汀水解酶 PcEST，该团队对海正药业的洛伐他汀工业生产土曲霉菌株进行了遗传改造。利用强启动子 PgpdAT 异源表达洛伐他汀水解酶，成功地在不影响他汀化合物总产量的情况下将体内合成的洛伐他汀水解成了 monacolin J，水解率达到 95%，从而获得了能直接发酵生产 monacolin J 的土曲霉细胞工厂。该工作实现了直接利用现有的洛伐他汀发酵工艺和设备，一步发酵直接生产 monacolin J ，不再需要洛伐他汀水解过程，简化了辛伐他汀的生产工艺，有望降低企业的生产成本和污染排放。相关成果近日发表于 Metabolic Engineering 上(Huang X., et al, 2017)，并与海正药业联合申请了发明专利(201611079430.2)。
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