BMS 将与诺华合作开展结直肠癌临床开发
6 月 5 日消息，百时美施贵宝(BMS)制药已与诺华制药达成了一项临床研发合作协议，双方将针对 Opdivo (Nivolumab) 及 Opdivo + Yervoy (Ipilimumab) 与 Mekinist® (Trametinib) 联合使用于微卫星稳定的(MSS)错配修复正常的(pMMR)转移性结直肠癌(mCRC)的治疗展开临床 1 / 2 期研究。
6 月 5 日消息，百时美施贵宝(BMS)制药已与诺华制药达成了一项临床研发合作协议，双方将针对 Opdivo (Nivolumab) 及 Opdivo + Yervoy (Ipilimumab) 与 Mekinist® (Trametinib) 联合使用于微卫星稳定的(MSS)错配修复正常的(pMMR)转移性结直肠癌(mCRC)的治疗展开临床 1 / 2 期研究。
该项临床 1 / 2 期试验主要将用于确定推荐性的剂量方案，以及用于探索 Opdivo 联合 Trametinib 或者 Trametinib 联合 Opdivo + Yervoy 的初步抑癌效果。取得的试验结果将用于确定未来后续临床研究的最佳试验方案。
百时美施贵宝公司肿瘤部门的研发负责人 Fouad Namouni 博士表示：“我们将继续进行有可能扩展肿瘤免疫疗法治疗潜力的用于难治性癌症或对现有疗法应答不佳癌症治疗的新的联合疗法的开发研究工作，我们非常期待看到诺华制药的 MEK 抑制剂同免疫疗法联合治疗的临床潜力。”
Opdivo 是 2014 年 7 年被批准上市的世界上首个 PD- 1 免疫检查点抑制剂，现在已经在超过 60 个国家(包括美国、日本及欧洲)获准上市。
结直肠癌是男性癌症患者中第三种最为常见的癌症类型，在女性癌症患者中位列第二位。据估计，在 2017 年，单美国地区将会有 13.5 万人被诊断为结肠或直肠癌，并将会有 5 万人因此病死亡。结直肠癌的 5 年生存情况地区间差异较大，发达国家为 65%，而发展中国家只有 20%。微卫星稳定性结直肠癌的发病情况为：结直肠癌早期、已切除阶段发生率为 80%，晚期、转移性肿瘤中发生率为 67%。
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