沙门菌PCR-dHPLC基因分型方法建立
作者：陈小姣 整理 来源： 日期：2013-01-18
导读
近日，国检验检疫科学研究院、中国农业大学食品科学与营养工程学院和中国农村技术开发中心的研究人员共同发表论文，旨在建立沙门菌聚合酶链反应-变性高效液相色谱(PCR-dHPLC)基因分型方法。研究指出所建立的沙门菌PCR-dHPLC基因分型方法具快速、操作方便、重复性好、成本低廉、高通量和自动化的特点。该文章发表在2012年11期的《中国公共卫生》上。
近日，国检验检疫科学研究院、中国农业大学食品科学与营养工程学院和中国农村技术开发中心的研究人员共同发表论文，旨在建立沙门菌聚合酶链反应-变性高效液相色谱(PCR-dHPLC)基因分型方法。研究指出所建立的沙门菌PCR-dHPLC基因分型方法具快速、操作方便、重复性好、成本低廉、高通量和自动化的特点。该文章发表在2012年11期的《中国公共卫生》上。
采用16S～23S rRNA内转录间隔(ITS)作为沙门菌分型目的基因，确定特异性扩增引物，进行PCR扩增，扩增产物经dHPLC分离，根据dHPLC图谱峰型差异进行分型，并与血清学和生化分型结果比较。
89株沙门菌共分为12个dHPLC型(D型)；所有沙门菌均有1个相同色谱峰，克隆测序结果表明，其片断大小为600 bp，其他8种食源性致病菌对照株无此色谱峰，应为沙门菌16S～23S rRNA基因序列的特征性条带，分型结果与血清学差异较大，与生化分型结果有一定一致性。
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