研究人员证实了不可治愈的胃肠道间质瘤患者的新治疗方法-Gleevec治疗
【Gleevec治疗改变了不可治愈的胃肠道间质瘤患者的生存期】九年前，SWOG研究人员证实了对于不可治愈的胃肠道间质瘤(GIST)患者的新标准治疗，可以通过用甲磺酸伊马替尼治疗，这种突破性药物以Gleevec的形式销售。 SWOG研究人员回顾了该研究的长期发现，据估计，接近四分之一的接受Gleevec治疗的患者将存活10年。结果发表在JAMA Oncology。
【Gleevec治疗改变了不可治愈的胃肠道间质瘤患者的生存期】九年前，SWOG研究人员证实了对于不可治愈的胃肠道间质瘤(GIST)患者的新标准治疗，可以通过用甲磺酸伊马替尼治疗，这种突破性药物以Gleevec的形式销售。 SWOG研究人员回顾了该研究的长期发现，据估计，接近四分之一的接受Gleevec治疗的患者将存活10年。结果发表在JAMA Oncology。
SWOG研究员，俄勒冈健康科学大学医学和细胞与发育生物学教授Michael Heinrich博士说，这是一个非常令人兴奋的发现。直到Gleevec在15年前发现前，晚期GIST患者的预期寿命为18个月，现在我们了解到一些患者可能生活十年或更长时间。
在JAMA Oncology发表的新研究结果中，来自国家癌症研究所支持的国际癌症研究机构SWOG的研究人员报告了最初登记于S0033的患者的随访，SWOG主导的试验为NCI国家临床试验网络(NCTN)。这是一项于2000年开始的III期研究。2008年公布的初步结果证实Gleevec对晚期GIST患者的有效治疗，并建议每日剂量为400mg。 SWOG小组决定收集S0033患者的研究后数据，并从2011年至2015年收集信息。作为他们研究的一部分，研究团队使用了针对S0033取得的一些肿瘤组织样本的下一代DNA测序，这些样本已存放在生物样本库中。该团队重新分析了最初被归类为具有野生型肿瘤的20位患者的组织 - 一位没有KIT的任何突变，一个基因牵涉GIST的85%至88%。
分析显示，在最初入选S0033的695名合格患者中，189名患者存活8年或更长时间，10年总生存率估计为23%，或近四分之一的患者。DNA测序还显示，当与其肿瘤具有KIT外显子-9突变或在血小板衍生生长因子受体基因中没有KIT突变或突变的患者相比，具有KIT外显子-11突变体GIST的患者的存活率显著更高。
GIST因为它们开始的组织类型，与常见类型的胃肠肿瘤不同。
俄勒冈健康科学大学的研究人员开创了GIST的治疗方法。
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