最新研究显示，遗传变异可影响免疫系统的功能，继承此类遗传变异的人群患最常见的白血病的风险增加。

        科学家将患慢性淋巴细胞白血病(CLL)的风险与9个DNA区域的遗传特征相联系，其中5个DNA区域可帮助白细胞对抗疾病。

        该研究清晰地揭示了CLL的病因，引导研究人员探究治疗CLL的新药物，或帮助筛选现有的免疫治疗选择。

        伦敦癌症研究所的科学家共同牵头的一个研究小组，实施了这个最大型的CLL研究。

        这些新的、影响免疫系统的变异体个个都与患CLL的风险增加有关，可使风险增至17%。

        其中两个落在DNA区域内，此前有研究证明其与自身免疫疾病——多发性硬化症和狼疮有关。

        该研究结果于2月6日发表在《自然通讯》杂志。

        研究人员共发现41个DNA变异，均影响了患CLL的风险。

        这种癌变的白血细胞并不像健康的、对抗感染的白血细胞一样，而是会与其他重要细胞竞争空间，比如红细胞和血小板。

        新的研究将之前的6项研究的数据与2项新研究的数据结合，共计6200例CLL患者。

        一种新的变异体位于BANK1基因，仅当白血细胞成为B细胞时被激活，与自身免疫疾病狼疮有关。

        还有一种位于调节B细胞数量的ZBTB7A基因，这种基因一旦出现差错则会导致血液和骨髓中的B细胞过多。

        第三种是位于22号染色体的一个区域，与多发性硬化症患病风险有关。

        “我们知道，如果家族中之前有人患有CLL，那么该家族其他成员患该病的风险增加。但是，我们的新研究朝着解读潜在的遗传特征迈进了一大步。”研究的共同领导者、伦敦癌症研究所分子与群体遗传学教授Richard Houlston表示，“CLL是免疫系统疾病，有趣的是，我们没有发现的遗传变异还有很多，而这些变异直接影响了白血细胞的活动和其对抗疾病的能力。”

        “我们知道，如果家族中之前有人患有CLL，那么该家族其他成员患该病的风险增加。但是，我们的新研究朝着解读潜在的遗传特征迈进了一大步。”研究的共同领导者、伦敦癌症研究所分子与群体遗传学教授Richard Houlston表示，“CLL是免疫系统疾病，有趣的是，我们没有发现的遗传变异还有很多，而这些变异直接影响了白血细胞的活动和其对抗疾病的能力。”“了解CLL的遗传特征可指引我们探寻新的治疗方案，帮助我们有效运用现有的靶向药物。”

        Bloodwise慈善机构研究主管Alasdair Rankin博士说道，“现在，CLL是一种不治之症，迫切需要我们开辟一条新的道路来追踪这种血液的癌症。这种重要的研究也为我们提供了另一有价值的信息：帮助我们理解遗传变异导致CLL患病风险增加，我们将详细研究该病的病因，希望有助于更精确的诊断和更为可靠的个体化治疗。”

        伦敦癌症研究所的首席执行官Paul Workman教授说道，“我们越来越意识到，了解癌症癌症以及如何治疗癌症的关键，在于免疫系统。这项研究将免疫系统的遗传变异和患白血病的风险相联系，指出了与自身免疫疾病有关的DNA区域。这些发现将指导我们找出新的治疗白血病或更好地利用现有疗法的方法，包括免疫疗法。”

        信源：Immune system genes linked to most common type of leukaemia. medicalxpress. Feb. 2017