研究员发现5个和青光眼相关的基因
一个国际组别的研究员们发现五个新基因和原发性闭角型青光眼 (PACG，在亚洲最流行的青光眼) 有关联。同组人在2012年报道了发现的三个基因。这八个基因为青光眼疾病过程和眼睛形状如何在健康，无征兆的人中影响疾病，提供了不可预期的见解。 他们的工作，刊载在《自然遗传》，为发现新药物靶点扫清了道路，也设定了遗传预测子，后者能协助筛选和指导治疗有风险的人，免于因青光眼而眼盲。 虽然可预防，青光眼是全球
一个国际组别的研究员们发现五个新基因和原发性闭角型青光眼 (PACG，在亚洲最流行的青光眼) 有关联。同组人在2012年报道了发现的三个基因。这八个基因为青光眼疾病过程和眼睛形状如何在健康，无征兆的人中影响疾病，提供了不可预期的见解。
他们的工作，刊载在《自然遗传》，为发现新药物靶点扫清了道路，也设定了遗传预测子，后者能协助筛选和指导治疗有风险的人，免于因青光眼而眼盲。
虽然可预防，青光眼是全球不可逆转失明的最通常原因。PACG特别是在亚洲造成高比例的失明，占15 百万居住在亚洲并患有PACG的人士中的80百分比。
这个研究，由来自新加坡基因组研究所(GIS)的Khor Chiea Chuen博士和来自新加坡眼睛研究所的Aung Tin教授共同领军，涉及了超过来自24个国家的10,000 病患。
研究员们研究了大群体，因为根据Khor，“在复杂疾病如PACG的研究必须以大数量进行以便能代表尽可能多的人。”
治疗青光眼病患超过20年，Aung观察到PACG在新加坡华裔老年人中很常见，也在家族中相传 – 因而提高了PACG可遗传性的可能性。
“新加坡面对人口迅速老化的挑战，研究年龄相关疾病如青光眼的需求也增加。考虑到PACG在亚洲人口中的流行，这个发现对研究员们继续迈向精细医药是重要的，”GIS的执行主席，Ng Huck Hui 教授说。
“这允许更好的临床决定 – 最终导致改进的医护结果。这个合作也再肯定夸界合作的重要性;整合能力以成就高效益研究。”
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