抑制脑肿瘤细胞生长，光神霉素为新的治疗铺平道路
【科学家抑制脑肿瘤细胞生长，为新的治疗铺平道路】成胶质细胞瘤是难以治疗的特别侵蚀性的脑癌。然而，新的研究可能发现可以抑制蛋白质驱动其生长的药物。
【科学家抑制脑肿瘤细胞生长，为新的治疗铺平道路】成胶质细胞瘤是难以治疗的特别侵蚀性的脑癌。然而，新的研究可能发现可以抑制蛋白质驱动其生长的药物。
成胶质细胞瘤是在脑和脊髓的“粘性”支持组织外形成的肿瘤。
大多数时候，成胶质细胞瘤是侵袭性恶性的;它们由许多不同类型的细胞制成，其非常快速地再现并且接收血液供应。5年生存率估计低于10%。
成胶质细胞瘤可能难以治疗，因为其细胞的异质性质。一些细胞可以响应治疗，而其他细胞可能不响应。
通常，治疗包括手术，放射和化疗的组合。到目前为止，这使得接受标准治疗的患者的中值存活时间为约2至3年。
具有更严重形式的胶质母细胞瘤的患者接受药物和放射治疗的组合，通常平均存活14.6个月，并且2年存活率为约30%。很少能做到根治复发性胶质母细胞瘤。
在这种情况下，越来越多的研究人员正在探索治疗的遗传途径。最近的研究已指出受体酪氨酸激酶(RTK)基因的突变是胶质母细胞瘤的关键驱动因素，但专门针对中和这些驱动突变的临床试验在治疗这种癌症方面并不成功。
然而，来自Peter O'Donnell Jr. Brain Institute和Harold C.Simmons综合癌症中心的研究人员可能已经找到了抑制胶质母细胞瘤细胞的方法。
他们的研究结果发表在“细胞报告”杂志上。
该团队由德克萨斯西南大学医学中心神经肿瘤学Annette G. Strauss中心的Robert Bachoo博士和Eugene McDermott人类生长中心药理学助理教授Ralf Kittler博士共同领导- 成功地使用一种药物来靶向驱动胶质母细胞瘤肿瘤生长的不同蛋白质。
光神霉素抑制成胶质细胞瘤驱动的转录因子
新的研究表明，到目前为止，研究人员错误地专注于RTK基因突变，其仅负责肿瘤开始的生长，而不是胶质母细胞瘤的持续生长。
“我们的工作表明，制药行业和临床医生一直关注的基因突变仅对于肿瘤开始生长是必需的。一旦肿瘤进展到患者开始寻求治疗的阶段，这些突变不再继续支持肿瘤生长;它们实际上是多余的，”共同资深作者Bachoo博士解释说。
代替RTK基因，新研究发现三种转录因子负责胶质母细胞瘤：Sox2，Olig2和Zeb1。
作为共同资深作者Kittler博士解释，研究表明，这些“神经发育转录因子(调节正常大脑发育过程中数百个基因的活性的主蛋白)被重新激活以驱动胶质母细胞瘤的生长。
在他们的研究中，Kittler博士，Bachoo博士和研究小组发现了药物光神霉素抑制这些转录因子。
Bachoo博士补充说：“这些发现改变了我们对胶质母细胞瘤分子的基本理解，以及如何治疗胶质母细胞瘤。我们可能已经确定了一组我们可以用几乎所有胶质母细胞瘤共有的药物靶向的关键基因。”
然而，科学家们警告说，光神霉素可能在许多患者中引起肝毒性，并且重新使用该药物治疗胶质母细胞瘤可能需要几年的时间。
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