随着原研公司药品专利的陆续到期,日本企业从中国、印度等亚洲工厂采购原料和制剂的情况也在显著增加。 在此形势下,PMDA针对亚洲工厂会加大严格审核GMP符合性力度。 2017年1月,世易科技携手PMDA GMP原专家宮木 晃,举行日本药证PMDA培训,从PMDA检查官角度,介绍MF和PMDA工厂审计以及如何应对审计。 培训课程将详细介绍MF的有关政策、技术文件,对工厂审计中经常发生的缺陷、缺点进行
随着原研公司药品专利的陆续到期,日本企业从中国、印度等亚洲工厂采购原料和制剂的情况也在显著增加。 在此形势下,PMDA针对亚洲工厂会加大严格审核GMP符合性力度。
2017年1月,世易科技携手PMDA GMP原专家宮木 晃,举行日本药证PMDA培训,从PMDA检查官角度,介绍MF和PMDA工厂审计以及如何应对审计。
培训课程将详细介绍MF的有关政策、技术文件,对工厂审计中经常发生的缺陷、缺点进行分析,同时对PMDA审计的对策以及如何把握PMDA的对应课题进行深入详细的介绍。以便进一步推动我国药品注册技术要求与国际接轨,提高中国药品质量规范管理的水平,从而帮助中国医药企业顺利进入日本市场。
二、嘉宾风采
PMDA GMP原专家 宮木 晃
l 曾就职于ASTELAS制药,诺华制药,麒麟啤酒医药事业本部,PMDA
l 曾担任上武大学看护学部的专任讲师,现专职为医药公司做咨询服务从2011年开始担任制剂机械技术学会的理事
l 拥有制药厂/官方和来自两方面的国内,国外工厂的药品GMP调查、审计的经验,并著有相关著作,丰富的演讲经验
三、培训内容
1: MF的编写要领(上午)
利用PMDA在职期间对包括MF在内的审计的经验,列举重点进行解答
演讲+答疑讨论
2:对PMDA的GMP现场审的对应方法及注意事项(下午)
对于日本之外的工厂审计中经常发生的缺陷、缺点进行解说,同时对PMDA审计的对策以及如何把握PMDA的对应课题进行深入详细的讲解
演讲+答疑讨论
参会价格:
3200元/位 (含会议服务费、资料、会务正餐等,不含住宿)
现场付费: 3600元/位
优惠政策: 1)11月25日之前(含11月25日)付款:3000元/位
2)同一单位3人以及3人以上,每人优惠100元
3)会议套票:13000元/5张
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朱小姐
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