一篇发表在《癌症研究》杂志上的论文列举了关于神经胶质瘤的研究成果:1)识别了与脑胶质瘤相关的生物酶;2)揭示了这类酶的调节机制;3)通过采用神经胶质瘤的小鼠模型,显示他们开发的小分子抑制剂对胶质瘤有效。
一篇发表在《癌症研究》杂志上的论文列举了关于神经胶质瘤的研究成果:1)识别了与脑胶质瘤相关的生物酶;2)揭示了这类酶的调节机制;3)通过采用神经胶质瘤的小鼠模型,显示他们开发的小分子抑制剂对胶质瘤有效。
这类GA11抑制剂,保留了类似于天然抑制剂生物酶的核心结构;但这类抑制剂已进行修饰,以使其能通过血脑屏障。
“原则上,这些特征使得GA11成为治疗神经胶质瘤的候选药物”,Ichiro Nakano博士说。
Nakano是阿拉巴马大学伯明翰分校神经金宝搏版本 教授,他和其他研究人员正在进一步对GA11及其类似物进行临床前评价。
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一类致死率极高的肿瘤。在过去的30年中,进展甚微,仅仅使患者的平均生存期从五个月增加到15至16个月,Nakano说。
GBM肿瘤是一类混合细胞瘤。少量的胶质瘤干细胞,诱导GBM的致瘤性,因此这类干细胞成为治疗的首要目标。Nakano和同事们推断,确定骨髓间充质干细胞活性分子调节机制,可能开发出新的和有效的治疗方法。
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