如何让试管婴儿不携带致病基因？胚胎植入前诊断可实现！
我国单基因遗传疾病有 6600 种，每年以 10-50 种的速度增加，而且此类疾病缺乏有效的治疗手段，只能以预防为主;传统的三级预防，无法规避这些风险;随着医疗科技发展，试管婴儿(IVF)+胚胎植入前诊断(PGD)，可精准找到不携带致病基因的“完美”胚胎，对人口质量的提高意义重大。
我国单基因遗传疾病有 6600 种，每年以 10-50 种的速度增加，而且此类疾病缺乏有效的治疗手段，只能以预防为主;传统的三级预防，无法规避这些风险;随着医疗科技发展，试管婴儿(IVF)+胚胎植入前诊断(PGD)，可精准找到不携带致病基因的“完美”胚胎，对人口质量的提高意义重大。
《中共中央第十三个五年规划的建议》中描绘未来五年的美好愿景。其中重点提到“帮扶存在特殊困难的计划生育家庭”。
为此，北京健康促进会启动了“单基因遗传和染色体疾病辅助生育失败家庭再生育扶助公益项目”，整合社会资源设立专项基金，切实帮扶到此类家庭。
北京健康促进会联合北京大学第三医院生殖中心、山东大学附属生殖医院、安徽医科大学第一附属医院生殖中心、中信湘雅生殖与遗传专科医院、山西省妇幼保健院生殖中心共 5 家国内顶尖生殖研究中心，邀请生殖领域最优秀的专家医疗团队，利用先进的治疗技术，提供主要药物的免费赠与，检测费用直接现金补助，为这些家庭送去希望，重新树立起生活的信心。
诚挚邀请社会各界人士参加Flawless项目启动会议，传播公益，提高公众对遗传疾病防治的认识，提升人口质量。
时间：2016-12-10 14:30-16:00
地点：北京东方君悦大酒店(长安街 1 号东方广场)Salon 1 厅
日程安排：
14:30-14:35开场白 岳本亮总监
14:35-15:00单基因遗传疾病防治现状 乔杰教授北医三院
15:00-15:20Flawless 项目介绍 王昊飞会长 北京健康促进会
15:20-15:30项目启动仪式 全体人员
15:30-16:00项目交流答疑 全体人员
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