JCI:早期干预脑部炎症通路可改善中风恢复
脑出血是脑内血管破裂导致的一种严重中风，使得脑组织暴露于血液。损伤会引起快速炎症反应，包括组织驻留的小胶质细胞激活，招募血液来源的巨噬细胞和其他粒细胞。局部的免疫细胞发生激活，触发炎症反应促进首次中风事件之后几天和几周内的持续损伤。 在本月的JCI 杂志上，耶鲁大学医学院Laura Sansing实验室的一项工作对促进脑部损伤的炎症信号通路进行了研究。他们希望通过脑出血后小胶质细胞的特异性应答进行研究，找到帮助脑损伤恢复的信号途径。 通过对小鼠模型的小胶质细胞进行转录谱分析，发现在消退期TGF
脑出血是脑内血管破裂导致的一种严重中风，使得脑组织暴露于血液。损伤会引起快速炎症反应，包括组织驻留的小胶质细胞激活，招募血液来源的巨噬细胞和其他粒细胞。局部的免疫细胞发生激活，触发炎症反应促进首次中风事件之后几天和几周内的持续损伤。
在本月的JCI 杂志上，耶鲁大学医学院Laura Sansing实验室的一项工作对促进脑部损伤的炎症信号通路进行了研究。他们希望通过脑出血后小胶质细胞的特异性应答进行研究，找到帮助脑损伤恢复的信号途径。
通过对小鼠模型的小胶质细胞进行转录谱分析，发现在消退期TGF-β1信号途径的激活会增加。他们观察到在局部免疫细胞的TGF-β1信号途径被激活的同时脑出血诱发的炎症反应开始消失。
相比于未接受治疗的小鼠，在初次损伤之后立即用TGF-β1治疗小鼠可以降低促炎症信号，提高运动功能。除此之外，研究人员还在一个病人群体中观察到发生脑出血后的前三天里血液中有更高水平的TGF-β1可以预测三个月后更好的恢复效果。
总得来说，这些结果表明靶向TGF-β1信号途径可能对于中风和脑损伤病人的恢复有帮助作用，TGF-β1可能是治疗急性脑损伤的一个潜在靶点。
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