Harvoni治疗HCV感染的肾移植受者的疗效研究
作者：佚名 来源：梅斯医学 日期：2016-11-19
导读
根据发表在内科医学年鉴的研究显示，基因1型或4型HCV感染的肾移植受者，接受Harvoni治疗24周，是安全有效的。
根据发表在内科医学年鉴的研究显示，基因1型或4型HCV感染的肾移植受者，接受Harvoni治疗24周，是安全有效的。
来自Fondazione IRCCS Ca’ Ganda Ospedale Maggiore Policlinico的Massimo Colombo博士和同事们进行了一项2期研究，评估Harvoni治疗基因1型或4型HCV感染的肾移植受者的有效性和安全性。
该研究包括114例患者(平均年龄53岁;男性占53%)，其中69%例患者没有接受过治疗，在研究开始前至少6个月接受肾移植术。
大多数患者(91%)为基因1型HCV感染，15%的患者有代偿性肝硬化。所有患者的估计肾小球滤过率(eGFR)≥40 mL/min，中位数eGFR为56 mL/min。
患者被随机分配接受固定剂量的联合雷迪帕韦-索非布韦治疗12周(n =57)或24周(n = 57)。
结果表明，Harvoni治疗12周或24周的患者均达到了主要终点：持续12周的病毒学应答(SVR12)。
13名(11%)患者出现严重不良事件，其中三例是与治疗相关的不良事件(晕厥、肺栓塞、血肌酐增加)。总的来说，头痛(19%)、乏力(14%)和疲劳(10%)是最常见的不良事件。
结果表明，基因1型或4型HCV感染的肾移植受者，接受Harvoni治疗24周，是安全有效的。
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