塞来昔布干预对人胃癌细胞E-钙黏蛋白和基质金属蛋白酶-2表达的影响
近日，兰州大学第一医院消化内科研究人员发表论文，旨在探讨COX-2与E-cadherin、MMP-2之间的相互关系及其参与胃癌细胞侵袭迁移的可能机制。研究指出，COX-2特异性抑制剂塞来昔布通过抑制COX-2的表达，上调E-cadherin的表达，下调MMP-2的表达，抑制体外培养的胃癌细胞SGC7901的侵袭迁移能力。该文发表在2012年第05期《胃肠病学和肝病学杂志》上。
近日，兰州大学第一医院消化内科研究人员发表论文，旨在探讨COX-2与E-cadherin、MMP-2之间的相互关系及其参与胃癌细胞侵袭迁移的可能机制。研究指出，COX-2特异性抑制剂塞来昔布通过抑制COX-2的表达，上调E-cadherin的表达，下调MMP-2的表达，抑制体外培养的胃癌细胞SGC7901的侵袭迁移能力。该文发表在2012年第05期《胃肠病学和肝病学杂志》上。
应用塞来昔布（celecoxib）对体外培养的人胃癌细胞SGC7901进行干预，采用实时荧光定量反转录PCR检测COX-2、E-cadherin、MMP-2 mRNA的表达；运用免疫荧光标记法结合激光共聚焦荧光显微镜分析E-cadherin的蛋白表达量；应用Transwell法检测细胞侵袭及迁移能力的变化。
塞来昔布明显抑制体外培养的人胃癌细胞SGC-7901中COX-2 mRNA的表达，E-cadherin mRNA的表达随着COX-2的表达下降而呈浓度与时间依赖性升高，MMP-2 mRNA的表达随着COX-2的表达下降而呈浓度与时间依赖性降低。塞来昔布30μmol/L干预人胃癌细胞SGC7901 24、36、48 h后，激光共聚焦荧光显微镜检测E-cadherin的蛋白表达量明显升高。塞来昔布干预组细胞穿过Transwell小室的细胞数明显少于对照组。
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