为了评估手术治疗儿童局限性脑皮质发育不良(FCD)的临床效果和结局,进行了一项回顾性研究。
为了评估手术治疗儿童局限性脑皮质发育不良(FCD)的临床效果和结局,进行了一项回顾性研究。
回顾了75个术后经病理证实为FCD 的病例。国际抗癫痫联合会的标准进行病理分类,同时分析临床资料和癫痫及神经发育结局。
11个病例为 FCD I型,34个位IIa,19个为IIb,11个为III。51个(68.0%)病例临床表现为局灶癫痫 (FE) ,24个(32.0%)为癫痫脑病(EE),包含16个Lennox-Gastaut综合征和8个West综合征。我们观察到 EE 中有7 个 (63.6%) 病例是FCD I型, 14 (41.2%) 个病例是 IIa, 2 (10.5%) 个病例为 IIb,以及 1 (9.1%) 个为 III型。 我们发现以下情况更容易出现EE:小于2岁时出现癫痫发作 (EE: 20 [83.3%], FE: 19 [37.3%]; p < 0.001), 术前出现智力障碍, (EE: 22 [91.7%], FE: 29 [56.9%]; p = 0.003), 多叶切除 (EE: 19 [79.2%], FE: 15 [29.4%]; p < 0.001)。48个(64.0%) 病例无癫痫发作; FE,66.7% (34/51) ;EE,58.3% (14/24) 。无癫痫发作组较有癫痫发作组神经发育水平提高较多 (11/48 vs 0/27, p = 0.011) 和恶化较少 (2/48 vs 9/27, p = 0.001) 。
FCD可以导致儿童时期局灶癫痫和癫痫脑病,手术切除可作为两种癫痫类型的治疗选择。
原始出处:
Kwon HE1, Eom S1, Kang HC1, Lee JS1,et al,Surgical treatment of pediatric focal cortical dysplasia: Clinical spectrum and surgical outcome,Neurology. 2016 Jul 27. pii: 10.1212/WNL.0000000000003042. [Epub ahead of print]
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