Obinutuzumab治疗先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效并不优于利妥昔单抗。
Obinutuzumab治疗先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效并不优于利妥昔单抗。
根据一项比较这两种药物的试验,相关部门公布了该项结果,并表明该试验的所有结果将于即将召开的医学会议上公布。
该项3期GOYA研究纳入了1418名患者,比较了obinutuzumab和利妥昔单抗分别增加至标准化疗方案(环磷酰胺、长春新碱、强的松和羟基柔红霉素[CHOP])治疗DLBCL的疗效。结果显示,与利妥昔单抗组相比,obinutuzumab组的无进展生存期并未改善。
这两种药物均为靶向CD20蛋白的单克隆抗体。Obinutuzumab作为利妥昔单抗的后继药物,首次获得了治疗B细胞淋巴瘤和白血病的审批。最近,该药也被批准用于治疗类风湿性关节炎。
利妥昔单抗是该药的一种生物仿制药,目前正在等待欧洲的审批,这将代表了obinutuzumab的专利保护即将到来。
其他适应症的优势
Obinutuzumab被批准用于治疗滤泡淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。先前2项研究表明,滤泡淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病患者经obinutuzumab联合化疗治疗的生存期要优于利妥昔单抗联合化疗,并且期间疾病未恶化。研究人员希望,DLBCL患者也能表现出相似的结果,可再次优化该病的标准治疗方案。研究人员将继续分析GOYA数据,更好地理解这项研究结果,并将继续探讨其他治疗方案来改善这类患者的预后。
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