近期，解放军181医院实验研究中心研究人员发表论文，旨在观察人羊膜匀浆上清液（human amniotic homogenate supernatant，hAHS）对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）致伤条件下大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞（alveolar typeⅡepithelial cell，AT-Ⅱ）增殖及肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor alpha，TNF-α）和白细胞介素1β（interleukin1 beta，IL-1β）分泌的影响。研究指出，hAHS可显著促进体外正常培养条件下AT-Ⅱ的增殖，且对LPS致伤条件下AT-Ⅱ的增殖和TNF-α、IL-1β等促炎因子分泌具有保护和抑制作用。该文发表在2016年第02期《华南国防医学杂志》上。

　　1取健康胎盘来源的新鲜人羊膜制备hAHS，配制含hAHS体积分数不同的5组培养基（对照组、10%hAHS组、20%hAHS组、40%hAHS组、80%hAHS组）对大鼠AT-Ⅱ行分组培养，四甲基偶氮唑盐（microculture tetrazolium，MTT）法测不同时间点OD630值。2对对照组、LPS致伤组、40%hAHS干预组大鼠AT-Ⅱ行分组培养，MTT法和酶联免疫吸附剂测定（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）法测不同时间点OD630值和培养液中大鼠TNF-α和IL-1β含量。

　　1对数期内前4组间各时间点比较，hAHS体积分数相对较高组别的OD630值也相对较高（即40%hAHS组>20%hAHS组>10%hAHS组>对照组），且第3～5天均有统计学差异（P<0.05），而hAHS含量更高的80%hAHS组，各时间点均低于40%hAHS组，且第3～5天有统计学差异（P<0.05）。2 hAHS干预组在24 h后各时间点的OD630值不仅均高于LPS致伤组，也均高于对照组，且均有统计学差异（P<0.05）。与此同时，hAHS干预组各时间点大鼠TNF-α和IL-1β含量均低于LPS致伤组，且二者均分别于前6 h各时间点组间差异有统计学意义（P<0.05）。

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