小鼠microRNA-135a与STAT6靶点作用的体外研究
近期，广州军区武汉总医院耳鼻喉科研究人员发表论文，旨在结合TargetScan软件预测，体外验证小鼠microRNA-135a（miR-135a）与信号传导及转录激活因子6（signaltransducerandactivatoroftranscription6，STAT6）的靶点结合作用。研究指出，小鼠miR-135a与STAT6的3UTR体外特异性结合作用，为进一步探讨小鼠miR-135
近期，广州军区武汉总医院耳鼻喉科研究人员发表论文，旨在结合TargetScan软件预测，体外验证小鼠MicroRNA-135a（miR-135a）与信号传导及转录激活因子6（signal transducer and activator of transcription 6，STAT6）的靶点结合作用。研究指出，小鼠miR-135a与STAT6的3’UTR体外特异性结合作用，为进一步探讨小鼠miR-135a对变应性鼻炎的免疫调控机制提供了依据。该文发表在2016年第01期《华南国防医学杂志》上。
将聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增的靶基因STAT6的非编码3’UTR和突变基因分别克隆到双荧光素酶报告载体中，构建野生型和突变型载体。分别将miR-135a模拟物、模拟对照物与靶基因野生型、突变型质粒载体共转染体外培养的293T细胞，测定载体的校正荧光hluc值及报告荧光hRluc值。
与模拟对照物相比较，miR-135a模拟物与靶基因STAT6的3’UTR野生型质粒的相互作用能明显降低hRluc/hluc的相对荧光比值，差异有统计学意义（P<0.01）；而miR-135a模拟物与突变型质粒相作用则对hRluc/hluc的相对荧光比值比较差异无统计学意义（P>0.05）。
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