p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂对急性重症胰腺炎大鼠神经元的保护作用
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2016-05-30
导读
近期，唐山市丰润区人民医院普外科研究人员发表论文，旨在研究p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂SB203580对急性重症胰腺炎（SAP）大鼠神经元的保护作用。研究指出，p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂SB203580通过抑制p38信号通路下调caspase-3表达，从而对SAP大鼠神经元起到保护作用。该文发表在2016年第01期《新乡医学院学报》杂志上。 45只健康雄性大鼠随机分为对照组、模型组
近期，唐山市丰润区人民医院普外科研究人员发表论文，旨在研究p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂SB203580对急性重症胰腺炎（SAP）大鼠神经元的保护作用。研究指出，p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂SB203580通过抑制p38信号通路下调caspase-3表达，从而对SAP大鼠神经元起到保护作用。该文发表在2016年第01期《新乡医学院学报》杂志上。
45只健康雄性大鼠随机分为对照组、模型组和抑制剂组，每组15只。模型组大鼠给予质量分数5%牛磺胆酸钠2 mg·kg-1，经胰胆管注入胰腺腺体内；抑制剂组大鼠在建模后立即给予腹腔注射SB203580 10 mg·kg-1，对照组大鼠开腹后给予等量生理盐水经胰胆管注入胰腺腺体内。术后24 h采用免疫组织化学染色和免疫印迹法观察大鼠大脑皮层神经元中磷酸化p38（p-p38）和caspase-3的表达。
模型组大鼠大脑皮层区p-p38、caspase-3阳性神经元数（21.6±2.5、33.1±3.8）较对照组（1.1±0.6、2.0±0.5）显著增加（P<0.05）；抑制剂组大鼠大脑皮层区pp38、caspase-3阳性神经元数（15.3±1.3、16.6±1.4）较模型组显著减少（P<0.05）。
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