近期，第三军医大学新桥医院骨科研究人员发表论文，旨在体外研究趋化因子12（CXCL12）对大鼠少突胶质前体细胞（oligodendrocyte precursor cells，OPCs）增殖的影响及其机制。研究指出，CXCL12对OPCs增殖有明显促进作用，与CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达上调相关。该文发表在2016年第08期《第三军医大学学报》杂志上。

　　振荡分离和差速贴壁等方法获得OPCs，采用免疫细胞化学技术进行鉴定；CCK-8检测OPCs在不同浓度CXCL12（0、5、10、20 ng/m L）作用不同时间点（0、24、48、72 h）的增殖，Western blot检测OPCs在各浓度下72 h后下游CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达；CXCR4 siRNA、CXCR7 siRNA分别干扰CXCR4、CXCR7蛋白表达后，检测在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各时间点的增殖，Western blot检测该条件下CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达；MMP9 siRNA干扰MMP9蛋白表达后，检测在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各时间点的增殖。

　　在一定浓度范围内，CXCL12能够明显促进OPCs增殖，并且促进OPCs内CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达。与0 ng/m L相比，20 ng/m L CXCL12作用72 h后，OPCs增殖及CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达增加最明显（P<0.05，P<0.01）；CXCR4、CXCR7分别干扰后，OPCs增殖受到抑制，MMP9蛋白表达量也明显降低（P<0.05，P<0.01）；MMP9干扰后，OPCs增殖受到抑制（P<0.05）。

　　 相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/dsjydxxb.aspx