用液相色谱-串联质谱技术研究禁用物质氢氯噻嗪在人尿中的代谢情况
近期，国家体育总局反兴奋剂中心研究人员发表论文，旨在使用液相色谱-串联质谱法研究口服利尿剂氢氯噻嗪（Hydrochlorothiazide)后，尿样中药物原形、其代谢物氯噻嗪（Chlorothiazide)和降解产物4-氨基-6-氯-1，3苯二磺酰氯（4-Amino-6-chlorobenzene-1，3-disulphonamide)的代谢规律和检测窗口期。研究指出，该检测方法对氢氯噻嗪原
近期，国家体育总局反兴奋剂中心研究人员发表论文，旨在使用液相色谱-串联质谱法研究口服利尿剂氢氯噻嗪（Hydrochlorothiazide)后，尿样中药物原形、其代谢物氯噻嗪（Chlorothiazide)和降解产物4-氨基-6-氯-1，3苯二磺酰氯（4-Amino-6-chlorobenzene-1，3-disulphonamide)的代谢规律和检测窗口期。研究指出，该检测方法对氢氯噻嗪原形、其代谢物氯噻嗪和降解产物ACB具有前处理简单、灵敏度高、准确可靠和重现性好等特点。与之前的文献相比，3种禁用物质的检测窗口期都有不同程度的延长。该文发表在2016年第01期《中国运动医学杂志》上。
选取男女各1名年龄为26岁和27岁的健康志愿者，进行氢氯噻嗪人体受试实验，收集服药前的空白尿和服药后3天内的所有尿样，以及之后14天的晨尿。尿样经同等体积的5%醋酸铅水溶液沉淀蛋白质后，上清液用多反应离子监测模式（MRM)直接进行检测。
氢氯噻嗪、氯噻嗪和4-氨基-6-氯-1，3苯二磺酰氯的检测限分别为2.5、1和5 ng/ml；定量限分别为10、3和15 ng/ml；3种药物在低、中和高3个浓度的日内和日间精密度均小于10%；准确度均介于88%至110%之间；平均基质效应在75%～120%范围内。对受试者的尿样进行分析后，发现氢氯噻嗪原形的检测窗口期为7天，代谢物氯噻嗪的检测窗口期为3天，降解产物ACB的检出时间为13天。
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