近期，南京医科大学第一附属医院消化内科研究人员发表论文，旨在探讨双歧杆菌三联活菌对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）诱导的结肠炎小鼠肠道炎症及紧密连接蛋白连接黏附分子1（junctional adhesion molecule-1，JAM-1）表达与分布的影响。研究指出，双歧杆菌三联活菌可能通过影响JAM-1蛋白的表达与分布，改善肠黏膜的屏障功能，从而减轻小鼠急性期肠道炎症反应。该文发表在2016年第02期《国际精神病学杂志》上。

　　将SPF级♀Balb/c小鼠（8-10周龄）随机分为5组：正常对照NC组、益生菌BB组（正常小鼠予益生菌灌胃14 d）、急性DSS模型组（生理盐水灌胃14 d+第8天起4%DSS溶液自由饮用7 d）、BD组（益生菌灌胃7 d+第8天起4%D S S溶液自由饮用7 d）、B D B组（益生菌灌胃14 d+第8天起4%D S S溶液自由饮用7 d）.记录小鼠每日体质量变化.第15天处死小鼠、分离结肠，观察各组肠道损伤情况，以组织病理学积分评估结肠炎的严重程度.采用Western blot法、免疫组织化学法（IHC）检测结肠组织中JAM-1的表达及分布。

　　与D S S模型组相比，益生菌干预组（BD、BDB组）小鼠减轻的体质量得到不同程度恢复（95.17%±3.34%、87.17%±1.83%vs 81.49%±2.16%，P1<0.01，P2=0.08），病变结肠缩短程度、肠黏膜水肿，上皮细胞破坏程度及肠道炎症细胞浸润减轻，且BD组小鼠的改善程度优于BDB组.Western blot结果显示给予益生菌干预，BD、B D B组肠黏膜组织JAM-1蛋白的表达水平较DSS组显著增加（0.725±0.027、0.739±0.033 vs 0.454±0.073，均P<0.05）.免疫组织化学结果显示DSS模型组小鼠结肠黏膜JAM-1染色强度明显减弱，染色细胞数减少，分布散乱、中断，益生菌处理后JAM-1染色强度及阳性细胞数减少程度显著改善.仅给予益生菌灌胃的小鼠，体质量、结肠大体、镜下表现以及结肠组织中JAM-1蛋白表达水平及分布，与正常小鼠无显著差异（P>0.05）。

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