近期,泸州医学院附属医院肾病内科研究人员发表论文,旨在观察伊马替尼通过调控PDGFR的表达改善尿毒症大鼠心肌纤维化的作用。研究指出,伊马替尼可以通过抑制PDGFR表达减少尿毒症大鼠心脏病理损伤及纤维化的程度。该文发表在2016年第02期《重庆医学》杂志上。 将72只大鼠分为Sham组,5/6组和5/6+I组,5/6组建立大鼠尿毒症模型,5/6+I组建模后行伊马替尼灌胃,Sham组仅行肾脏
近期,泸州医学院附属医院肾病内科研究人员发表论文,旨在观察伊马替尼通过调控PDGFRα的表达改善尿毒症大鼠心肌纤维化的作用。研究指出,伊马替尼可以通过抑制PDGFRα表达减少尿毒症大鼠心脏病理损伤及纤维化的程度。该文发表在2016年第02期《重庆医学》杂志上。
将72只大鼠分为Sham组,5/6组和5/6+I组,5/6组建立大鼠尿毒症模型,5/6+I组建模后行伊马替尼灌胃,Sham组仅行肾脏游离。所有大鼠于术后8周行心脏病理染色;实时定量荧光PCR、免疫组织化学测定心脏血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)mRNA及蛋白表达。
5/6组和5/6+I组大鼠尿蛋白、Scr、BUN均较Sham组明显增加(P<0.01).Sham组心肌病理评分显著低于5/6组(P<0.01),而5/6+I组显著低于5/6组(P<0.01);5/6组心肌间质胶原容积分数值明显高于Sham组(P<0.01);5/6+I组高于Sham组(P<0.05),但与5/6组比较,明显下降(P<0.05);5/6组和5/6+I组的PDGFRαmRNA和蛋白表达均显著高于Sham组(均P<0.01);而5/6+I组明显低于5/6组(P<0.05)。
copyright© 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号