近期,重庆市肿瘤研究所肿瘤内科研究人员发表论文,旨在评价埃克替尼治疗EGFR基因状态不明体力状况较差晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。研究指出,埃克替尼治疗ECOG-PS2分、EGFR基因状态不明的晚期肺腺癌患者,不良反应未明显增加,耐受性良好,患者可以从埃克替尼的治疗中明显获益。该文发表在2016年第02期《重庆医学》杂志上。 分析2012年8月至2014年8月在重庆市肿瘤研究所就诊的27
近期,重庆市肿瘤研究所肿瘤内科研究人员发表论文,旨在评价埃克替尼治疗EGFR基因状态不明体力状况较差晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。研究指出,埃克替尼治疗ECOG-PS≥2分、EGFR基因状态不明的晚期肺腺癌患者,不良反应未明显增加,耐受性良好,患者可以从埃克替尼的治疗中明显获益。该文发表在2016年第02期《重庆医学》杂志上。
分析2012年8月至2014年8月在重庆市肿瘤研究所就诊的27例美国东部肿瘤协作组-体力状况(ECOG-PS)评分大于或等于2分的晚期EGFR基因状态不明肺腺癌患者,口服盐酸埃克替尼125mg,3次/d,评价近期疗效和不良反应,计算生存率。
27例患者,客观缓解率(ORR)为29.6%,疾病控制率(DCR)为81.5%,中位无进展生存期(PFS)6个月。ECOG-PS评分得到改善的比例为70.4%,治疗前、后比较差异有统计学意义(Z=-2.157,P=0.031)。毒性反应主要为Ⅰ~Ⅱ度的皮疹、乏力、纳差及腹泻。
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