内吗啡肽1抑制人外周血来源树突状细胞成熟和功能简
近期，蚌埠医学院生理学教研室研究人员发表论文，旨在研究加入脂多糖（LPS）刺激后内吗啡肽1（EM-1）对外周血来源树突状细胞（PBDC）的表型、细胞因子分泌和刺激T细胞增殖等方面的影响，探讨EM-1调节DC功能的可能作用途径及机制。研究指出，EM-1可抑制PBDC的成熟和功能。该文发表在2016年第04期《细胞与分子免疫学杂志》上。 用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）
近期，蚌埠医学院生理学教研室研究人员发表论文，旨在研究加入脂多糖（LPS）刺激后内吗啡肽1（EM-1）对外周血来源树突状细胞（PBDC）的表型、细胞因子分泌和刺激T细胞增殖等方面的影响，探讨EM-1调节DC功能的可能作用途径及机制。研究指出，EM-1可抑制PBDC的成熟和功能。该文发表在2016年第04期《细胞与分子免疫学杂志》上。
用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rh GM-CSF）和重组人白细胞介素4（rh IL-4）联合刺激经培养和离心处理后的PBDC，分组加入LPS或EM-1刺激，观察细胞生长形态变化；流式细胞术检测PBDC表面CD80、CD86、CD83、HLA-DR、CC趋化因子受体7（CCR7）的水平；ELISA检测PBDC分泌的IL-10、IL-12、γ干扰素（IFN-γ）的水平；羟基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺脂（CFSE）染色检测EM-1诱导后PBDC对T细胞增殖的影响。
结果显示， EM-1使LPS刺激诱导后PBDC表面CD80、CD86、CD83、HLA-DR、CCR7表达下调；EM-1抑制LPS诱导成熟的PBDC释放炎性因子IL-12和IL-10，抑制PBDC对T淋巴细胞的增殖反应能力，减少PBDC和T淋巴细胞共培养上清液中IL-12和IFN-γ的分泌。
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