近期,第四军医大学免疫学教研室研究人员发表论文,旨在分析组蛋白特异性去甲基化酶含Jumonji结构域蛋白3(JMJD3)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的细胞周期、凋亡和迁移的影响。研究指出,JMJD3具有抑制HUVEC增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡的作用。该文发表在2016年第04期《细胞与分子免疫学杂志》上。 合成JMJD3的小干扰RNA(siRNA)、构建JMJD3过表达载体;阴性
近期,第四军医大学免疫学教研室研究人员发表论文,旨在分析组蛋白特异性去甲基化酶含Jumonji结构域蛋白3(JMJD3)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的细胞周期、凋亡和迁移的影响。研究指出,JMJD3具有抑制HUVEC增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡的作用。该文发表在2016年第04期《细胞与分子免疫学杂志》上。
合成JMJD3的小干扰RNA(siRNA)、构建JMJD3过表达载体;阴性对照siRNA、si JMJD3或质粒p MSCV-PIG、p MSCV-JMJD3转染HUVEC 48 h后,通过荧光实时定量PCR检测JMJD3 mRNA的水平;流式细胞术检测各转染组HUVEC的细胞周期与凋亡的变化;TranswellTM实验和划痕实验检测转染后的HUVEC侵袭和迁移能力的变化。
结果显示, HUVEC转染si JMJD3 48 h后JMJD3的表达水平下降,S期细胞增加、而G1期细胞明显减少。下调JMJD3后HUVEC的增殖能力增强,细胞凋亡减少,细胞侵袭、迁移能力增强。而在HUVEC转染JMJD3过表达质粒MSCV-JMJD3 48 h后,细胞内JMJD3水平增加,S期细胞显著减少,而G1期细胞则明显增加,同时HUVEC的增殖能力受到抑制,细胞凋亡增多,细胞侵袭和迁移能力减弱。
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