近期,首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科学与视觉科学重点实验室研究人员发表论文,旨在检测Vogt-小柳原田综合征(VKH)患者和正常对照人群血浆中miRNAs差异表达谱,探讨miRNAs在VKH发病中的作用,寻找疾病相关的血浆生物标记物。研究指出,Vogt-小柳原田综合征患者血浆中存在多个microRNA异常表达,异常表达的miRNAs可能通过某种信号通路参与VKH的发病
近期,首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科学与视觉科学重点实验室研究人员发表论文,旨在检测Vogt-小柳原田综合征(VKH)患者和正常对照人群血浆中miRNAs差异表达谱,探讨miRNAs在VKH发病中的作用,寻找疾病相关的血浆生物标记物。研究指出,Vogt-小柳原田综合征患者血浆中存在多个microRNA异常表达,异常表达的miRNAs可能通过某种信号通路参与VKH的发病。该文发表在2016年第04期《国际眼科杂志》上。
采集10例VKH患者和10例正常对照组的血液样本,提取血浆中的总RNA,先进行RNA逆转录合成c DNA,然后在96孔板中利用miRNA实时定量PCR芯片进行Real-time PCR扩增和溶解曲线分析。获得原始的Ct值,应用Exiqon GenEx qPCR analysis software分析原始数据获得差异表达miRNA,并对差异表达miRNA进行生物信息学分析。
miRCURY LNATMUniversal RT microRNA PCR芯片一共有179个人类来源的miRNAs,共筛选出20个差异表达的miRNAs,其中在VKH组中高表达者有12个,低表达者有8个。差异表达miRNAs参与多种信号通路。
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