靶向PDGFR-α mRNA的RNA干扰抑制实验性增生性玻璃体视网膜病变
近期，桂林医学院研究人员发表论文，旨在观察血小板源性生长因子-受体（platelet-derivedgrowthfactorreceptor，PDGFR-）mRNA的RNA干扰抑制实验性增生性玻璃体视网膜病变（proliferativevitreoretinopathy，PVR）的效果。研究指出，PDGF-受体mRNA的RNA干扰对实验性PVR形成有抑制作用。该文发表在2016年第01期《国
近期，桂林医学院研究人员发表论文，旨在观察血小板源性生长因子-α受体（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR-α）mRNA的RNA干扰抑制实验性增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy，PVR）的效果。研究指出，PDGF-α受体mRNA的RNA干扰对实验性PVR形成有抑制作用。该文发表在2016年第01期《国际眼科杂志》上。
选择PDGFR-αshRNA/lip2000比值1：1、1：2、1：3（其中PDGFR-αshRNA分别为2μg、3μg和4μg）制备复合物转染至人视网膜色素上皮细胞（human retinal pigment epithelium，HRPE）中，24h后分别取0.1mL注射到家兔玻璃体腔。选取健康成年有色家兔40只随机分为平衡盐溶液（balanced salt solution，BSS）组（N组），含lipofeetamineTM2000的HRPE细胞稀释液组（A组），取最佳转染效率的1.0、1.5与2.0μmol/L含PDGF-α受体的shRNA及lipofeetamineTM2000的HRPE细胞稀释液组（B、C和D组），每组8眼，右眼为实验眼。间接眼底镜观察PVR程度，免疫组织化学染色进行切片着色情况观察及组织病理学观察眼底改变。
PDGFR-αshRNA/lip2000比值1：2时，HRPE细胞最佳转染效率；B组、C组和D组PVR程度、组织病理学改变、免疫组织化学染色PDGFR-α浓度低于A组，D组比B组和C组更低。
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