近期，上海中医药大学附属普陀医院中心实验室研究人员发表论文，旨在探讨熊果酸（ursolic acid，UA）增强人胃癌BGC-823细胞对紫杉醇（paclitaxel）敏感性的调控作用及可能的机制，为紫杉醇寻求临床辅助化疗药物提供参考。研究指出，熊果酸预处理后能增强紫杉醇对人胃癌BGC-823细胞的敏感性，可能与熊果酸预处理后抑制PI3K/Akt信号通路，降低P-gp的表达有关。该文发表在2016年第01期《世界中西医结合杂志》上。

　　将人胃癌BGC-823细胞分为空白对照组，紫杉醇单药组，熊果酸预处理+紫杉醇组（紫杉醇刺激细胞前，先用熊果酸预处理24 h）。采用CCK-8（cell counting kit-8，CCK-8）法检测各组细胞对药物的敏感性；荧光定量PCR（realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR）法检测紫杉醇组和熊果酸预处理+紫杉醇组P-gp mRNA和Akt1 mRNA基因的表达；蛋白印迹（Western Blot）法检测紫杉醇单药组与熊果酸预处理+紫杉醇组P-gp、p-Akt和Akt、caspase-3蛋白表达量的变化。

　　单药熊果酸和紫杉醇可抑制人胃癌BGC-823细胞增殖，随着药物浓度的增加，细胞抑制率增强。人胃癌BGC-823细胞用2.5μM的熊果酸（UA）预处理24 h后，对紫杉醇的敏感性增加，紫杉醇对BGC-823细胞的半数抑制浓度（IC50）由0.04μM下降至0.007μM。荧光定量PCR所示，熊果酸预处理+紫杉醇组Akt1、P-gp mRNA的表达较紫杉醇单药组下降（P<0.01）；蛋白质印迹实验提示，熊果酸预处理+紫杉醇组，Akt、P-gp和caspase-3蛋白表达较紫杉醇组降低（P<0.01）；熊果酸预处理+紫杉醇组p-Akt蛋白表达较紫杉醇单药组下调，但差异无统计学意义（P>0.05）。

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