小鼠眼眶成纤维细胞TLR4基因静默对甲状腺眼病的效应研究
近期，上海海欣生物技术有限公司研究人员发表论文，旨在构建小鼠眼眶成纤维细胞TLR4的shRNA慢病毒干扰载体，研究TL4-/-的成纤维细胞对甲状腺相关性眼病的治疗作用和机制。研究指出，成功获得了小鼠成纤维细胞TLR4-/-shRNA的慢病毒载体，转染了该载体的小鼠眼眶成纤维细胞能够抑制正向免疫应答，可以有效地抑制甲状腺眼病的发展，揭示干扰TLR4表达可能成为防治甲状腺眼病的生物诊疗措施。该文
近期，上海海欣生物技术有限公司研究人员发表论文，旨在构建小鼠眼眶成纤维细胞TLR4的shRNA慢病毒干扰载体，研究TL4-/-的成纤维细胞对甲状腺相关性眼病的治疗作用和机制。研究指出，成功获得了小鼠成纤维细胞TLR4-/-shRNA的慢病毒载体，转染了该载体的小鼠眼眶成纤维细胞能够抑制正向免疫应答，可以有效地抑制甲状腺眼病的发展，揭示干扰TLR4表达可能成为防治甲状腺眼病的生物诊疗措施。该文发表在2015年第11期《国际眼科杂志》上。
设计、构建、筛选小鼠眼眶成纤维细胞TLR4基因的最优干扰shRNA表达质粒，选择Gateway方法将质粒导入慢病毒表达载体中，使用重组慢病毒载体感染小鼠眼眶成纤维细胞，研究其对免疫炎性反应的负向调控能力，并在小鼠甲状腺眼病模型中采用沉默成纤维细胞TLR4基因的方法，观察其体内治疗效果。
筛选出具有最好基因静默效果的shRNA序列，导入慢病毒载体，病毒滴度为1.5×106TU/m L。转染慢病毒的Balb/c小鼠眼眶成纤维细胞能够负向调控免疫应答，抑制免疫炎症反应。在疾病动物模型中转染了干扰病毒载体实验组小鼠，其眼病发生发展情况均优于对照组。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/mzgjykzz.aspx
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