半剂量维替泊芬光动力疗法治疗慢性CSCR的回顾性研究
近期，上海交通大学医学院附属瑞金医院眼科研究人员发表论文，旨在探讨半剂量维替泊芬光动力疗法（photodynamictherapy，PDT）对慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变（centralserouschororetinopathy，CSCR）的治疗效果。研究指出，半剂量维替泊芬光动力疗法对慢性CSCR患者的治疗安全有效。该文发表在2015年第10期《国际眼科杂志》上。 病例回顾研究。
近期，上海交通大学医学院附属瑞金医院眼科研究人员发表论文，旨在探讨半剂量维替泊芬光动力疗法（photodynamic therapy，PDT）对慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变（central serous chororetinopathy，CSCR）的治疗效果。研究指出，半剂量维替泊芬光动力疗法对慢性CSCR患者的治疗安全有效。该文发表在2015年第10期《国际眼科杂志》上。
病例回顾研究。选择14例19眼已确诊的CSCR患者，所有患者均行Snellen视力表最佳矫正视力（best corrected visual acuity，BCVA）、直接检眼镜眼底检查、荧光素眼底血管造影（fundus fluorescein angiography，FFA）和光相干断层扫描（optical coherence tomography，OCT）检查。病程6～12mo，进行半剂量维替泊芬PDT治疗。治疗后随访6～12mo，观察患者病变区结构和功能改变。对患者治疗前后BCVA和黄斑中心凹区视网膜厚度（central foveal thickness，CFT）进行比较，采用配对t检验。
患者14例19眼经PDT治疗后末次随访时BCVA为0.57±0.08，与治疗前BCVA比较，差异有显著统计学意义（t=2.110，P<0.01）。末次随访时的BCVA与治疗前相比，19眼中有17眼（89.5%）视力改善，2眼（10.5%）视力不变。患者治疗后末次随访时CFT为228.44±56.88μm，与治疗前（368.67±32.18μm）比较，差异有显著统计学意义（t=2.110，P<0.01）。末次随访时OCT检查显示视网膜下液完全吸收17眼（89.5%），部分吸收者2眼（10.5%），随访期间病变无复发。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/mzgjykzz.aspx
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