近期,西安交通大学第一附属医院眼科研究人员发表论文,旨在观察脂联素对C57BL/6J小鼠氧诱导视网膜病变的影响。研究指出,脂联素可以通过激活内源性eNOS促进生理性NO生成,同时又能抑制ROS/RNS的产生,在OIR进程中发挥视网膜血管的保护作用。该文发表在2015年第10期《国际眼科杂志》上。 将新生C57BL/6J小鼠随机分为3组,分别为常氧对照组、生理盐水注射氧诱导视网膜病变(ox
近期,西安交通大学第一附属医院眼科研究人员发表论文,旨在观察脂联素对C57BL/6J小鼠氧诱导视网膜病变的影响。研究指出,脂联素可以通过激活内源性eNOS促进生理性NO生成,同时又能抑制ROS/RNS的产生,在OIR进程中发挥视网膜血管的保护作用。该文发表在2015年第10期《国际眼科杂志》上。
将新生C57BL/6J小鼠随机分为3组,分别为常氧对照组、生理盐水注射氧诱导视网膜病变(oxygen-induced retinopathy,OIR)组和脂联素注射OIR组。将后两组小鼠于生后第7d(P7)至P12置于体积分数75%±2%高氧氧箱中以诱导OIR模型。脂联素注射OIR模型组在P7~P15每天接受腹腔注射重组鼠脂联素蛋白(3.0μg/g),生理盐水注射OIR组则于上述相同时间点注射同等剂量的生理盐水。三组小鼠均于P17时取右眼行视网膜铺片和Lectin染色,观察视网膜中央无血管区及病理性新生血管的情况;取左眼行视网膜切片和HE染色,观察视网膜组织病理学变化;应用Western-blot测定左眼视网膜组织中iNOS、nNOS、eNOS的表达;取右眼视网膜组织定量检测ROS/RNS含量以及NO水平。
脂联素注射OIR组小鼠视网膜中央无血管区面积较生理盐水注射OIR组明显减少(t=7.304,P<0.01),病理性新生血管数目明显减少(t=2.654,P<0.01);脂联素注射OIR组小鼠视网膜组织ROS含量较生理盐水注射组明显降低(t=13.349,P<0.01);脂联素注射OIR组小鼠视网膜组织NO含量明显高于生理盐水注射组(t=3.023,P<0.01),iNOS表达明显低于生理盐水注射组(t=5.112,P<0.01),eNOS表达明显高于生理盐水注射组(t=7.421,P<0.01),nN OS的表达无统计学差异(t=1.074,P>0.01)。
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