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眼眶IgG4相关疾病的临床病理观察

作者：杨俊岭整理来源：日期：2016-05-06

导读

　　近期，解放军第474医院病理科研究人员发表论文，旨在探讨眼眶IgG4相关疾病（IgG4-RD）的临床病理特点。研究指出，眼眶IgG4-RD主要发生于泪腺组织，通过组织学特点和免疫组织化学IgG4的表达可明确诊断。IgG4-RD应早期筛查、预防和治疗。该文发表在2015年第09期《国际眼科杂志》上。　　收集整理23例35眼眼眶IgG4-RD患者的临床病理资料，对其进行组织学和免疫组织化学观察

　　近期，解放军第474医院病理科研究人员发表论文，旨在探讨眼眶Ig G4相关疾病（Ig G4-RD）的临床病理特点。研究指出，眼眶Ig G4-RD主要发生于泪腺组织，通过组织学特点和免疫组织化学Ig G4的表达可明确诊断。Ig G4-RD应早期筛查、预防和治疗。该文发表在2015年第09期《国际眼科杂志》上。

　　收集整理23例35眼眼眶Ig G4-RD患者的临床病理资料，对其进行组织学和免疫组织化学观察，总结其临床和病理特点。

　　眼眶Ig G4-RD患者23例35眼，其中男8例9眼，女15例26眼，年龄28～72（平均52.1）岁。19例30眼来源于泪腺，4例5眼来源于眶内其他部位。以泪腺区肿胀或眼球突出就诊。单侧11例，双侧12例。病程1mo～10a，平均27mo。1例1眼6mo后复发。大体：灰白色结节状肿物，泪腺表面有很薄的纤维膜包绕。组织学特点：泪腺腺泡、导管组织严重萎缩甚至消失，被大量密集的淋巴细胞、浆细胞及淋巴滤泡替代，伴有不同程度的纤维化。免疫组织化学染色：23例35眼Ig G4阳性浆细胞均>50个/HPF，Ig G4/Ig G阳性浆细胞比值>40%。