兔眼球后Tenon囊下灌注Bevacizumab的眼内通透性研究
近期，中国浙江省宁波市眼科医院白内障青光眼科研究人员发表论文，旨在比较兔眼球后Tenon囊下灌注和玻璃体腔注射bevacizumab后玻璃体和血清中的浓度，并观察bevacizumab视网膜荧光显影，探讨bevacizumab球后Tenon囊下灌注的眼内通透性和眼外给药途径的可行性。研究指出，给药1、3d后玻璃体腔注药组在玻璃体腔内bevacizumab药物浓度要明显高于Tenon囊下灌注组
近期，中国浙江省宁波市眼科医院白内障青光眼科研究人员发表论文，旨在比较兔眼球后Tenon囊下灌注和玻璃体腔注射Bevacizumab后玻璃体和血清中的浓度，并观察bevacizumab视网膜荧光显影，探讨bevacizumab球后Tenon囊下灌注的眼内通透性和眼外给药途径的可行性。研究指出，给药1、3d后玻璃体腔注药组在玻璃体腔内bevacizumab药物浓度要明显高于Tenon囊下灌注组，玻璃体腔内注射是较为有效的给药途径，而球后Tenon囊下灌注也能使bevacizumab进入玻璃体腔而且达到完全抑制VEGF活动所需的浓度（>500ng/m L），并能至少持续3d以上，两种给药方法在血清中均能检测到较高浓度的bevacizumab，且两者浓度差异无统计学意义（P>0.05），两种给药方式视网膜各层荧光分布均能明显显现，提示两种给药方式药物均能作用于视网膜各层。该文发表在2015年第09期《国际眼科杂志》上。
实验用健康成年新西兰兔20只，随机分为A组和B组，A组均单眼接受单次玻璃体腔注射1.25mg bevacizumab（1.25mg/0.05m L），B组均单眼单次Tenon囊下灌注5mg bevacizumab（5mg/0.2m L）。1、3d后抽取玻璃体和血液，使用双抗体夹心Elisa检测玻璃体和血清中bevacizumab药物浓度，比较两组中玻璃体和血清内bevacizumab浓度差异，并通过激光共聚焦观察视网膜免疫荧光。
给药1d后，A组和B组玻璃体腔内bevacizumab药物浓度分别为254.40±13.65、1.60±0.32μg/m L。A组和B组血清内bevacizumab药物浓度分别为0.55±0.15、0.63±0.05μg/m L，两组血清bevacizumab浓度比较差异无统计学意义（t=1.168，P=0.277）。给药3d后，A组和B组玻璃体腔内bevacizumab药物浓度分别为236.80±8.70、1.40±0.23μg/m L，A组和B组血清内bevacizumab药物浓度分别为0.66±0.17、0.64±0.14μg/m L，两组血清内bevacizumab浓度比较差异无统计学意义（t=0.207，P=0.841），两种给药方式视网膜各层荧光分布均能明显显现。
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