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重组hIFN-α-2b-BCG对人外周血单个核细胞的TLR4通路的免疫活化作用

作者：耿一博整理来源：金宝搏网站登录技巧日期：2013-01-01

导读

天津医科大学第二医院天津市泌尿外科研究所天津市泌尿外科基础医学重点实验室杨雄、孙二琳、史启铎等共同发表论文，旨在了解重组卡介苗(BCG)对人外周血单个核细胞(hPBMC) Toll样受体4(TLR4)的表达调节及其介导免疫细胞活化效应的机制。研究指出，重组BCG可通过TLR4信号通路对hPBMC分泌Th1细胞因子的表达量进行调节。该文章发表在2012年第93卷第20期《中华医学杂志》上。

关键字：卡介苗 | 干扰素α-2b | Toll样受体4 | 细胞因子类 | 外周血单个核细胞

　　比较重组BCG和野生BCG对hPBMC的TLR4表达的调节；应用TLR4功能阻断抗体对hPBMC的TLR4信号通路进行干预，然后用重组人干扰素(hIFN)-α-2b-BCG(重组BCG)、野生BCG、hIFN-α-2b和磷酸盐缓冲液(PBS)(空白对照)对TLR4信号通路阻断和未阻断的hPBMC进行刺激，并运用ELISA方法比较阻断组和未阻断组人肿瘤坏死因子(hTNF)α、人白细胞介素(hIL)12、hIFN-γ表达量的变化。

　　结果显示，重组BCG和野生BCG对hPBMC的TLR4表达较空白对照组均有明显正性调节作用(均P＜0.05)。TLR4功能未阻断时，hIFN-γ和hTNF-α的表达量在不同刺激组均为重组BCG组＞野生BCG组＞hIFN-α-2b组＞空白对照组，而hIL-12的表达量在不同刺激组为hIFN-α-2b组＞空白对照组＞重组BCG组＞野生BCG组(均P＜0.05)。TLR4功能阻断后48h，重组BCG组、野生BCG组、hIFN-α-2b组和空白对照组的hIFN-γ的表达量(27.3±1.2、20.6±0.9、20.3±0.8、18.4±0.7)均明显低于未阻断组(84.6±1.3、34.0±1.0、24.9±0.9、22.9±0.7)(均P＜0.05)；hTNF-α的表达量(1431±28、1032±21、104±6、109±4)均明显低于未阻断组(1553±28、1065±31、343±6、299±4)(均P＜0.05)；hIL-12的表达量(0.646±0.005、0.592±0.015、0.638±0.008、0.595±0.019)均明显低于未阻断组(1.120±0.012、0.946±0.015、1.254±0.011、1.112±0.024)(均P＜0.05)。