近期，山西医科大学生理学系研究人员发表论文，旨在研究选择性组蛋白去乙酰化酶6（histone deAcetylase 6，HDAC6）抑制剂TubastatinA对酒精依赖小鼠的条件性位置偏爱（conditioned place preference，CPP）行为及海马组织中HDAC6和基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinases，MMP-9）m RNA表达的影响。研究指出，酒精可明显诱发C57BL/6J小鼠的CPP效应，给予Tubastatin A可增强这种效应。tubastatin A可能通过抑制海马组织HDAC6的表达来增强小鼠酒精依赖性CPP行为，这可能与HDAC6对MMP-9表达的调控有关。该文发表在2015年第09期《环境与健康杂志》上。

　　采用CPP基础值前测试剔除对某侧过度偏爱的小鼠。将36只8周龄SPF级雌性C57BL/6J小鼠随机均分为4组，分别为对照[生理盐水（含1%DMSO）]组、酒精依赖（2.0 g/kg）组、单纯tubastatin A（10mg/kg）组和tubastatin A干预（2.0 g/kg酒精+10 mg/kg tubastatin A）组，每组9只。小鼠于训练阶段第2、4、6、8、10天腹腔注射酒精（2.0 g/kg）后放入伴药箱，第3、5、7和9天腹腔注射等量生理盐水后放入非伴药箱，各停留30 min；采用腹腔注射方式进行染毒，染毒容量为0.01 ml/g；腹腔注射后小鼠放入中间箱，记录15 min在每侧停留时间。采用实时荧光定量PCR法检测小鼠海马组织HDAC6及MMP-9 m RNA的表达水平。

　　结果显示， 在测试阶段，酒精依赖组和tubastatin A干预组小鼠在酒精侧停留时间显著高于对照组和单纯tubastatin A组（P<0.01）。与对照组相比，酒精依赖组小鼠出现明显CPP效应（P<0.05），单纯tubastatin A组小鼠CCP效应更加显著（P<0.01）。与对照组比较，单纯tubastatin A组和tubastatin A干预组小鼠海马区HDAC6 m RNA的表达水平显著下调（P<0.01）。与前测阶段比较，酒精依赖组小鼠海马区MMP-9的m RNA表达水平显著上调（P<0.05），tubastatin A干预组小鼠海马区MMP-9的m RNA表达水平的上调更为显著（P<0.01）。

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