微电场刺激血管内皮细胞培养上清对缺氧培养滋养细胞迁移/侵袭的影响
近期，四川省医学科学院四川省人民医院检验科研究人员发表论文，旨在探讨微电场（electricfield，EF）刺激血管内皮细胞培养上清对缺氧培养滋养细胞迁移/侵袭能力的影响。研究指出，EF刺激的血管内皮细胞培养上清能促进缺氧培养滋养细胞的迁移/侵袭能力，可能与内皮细胞作用于滋养细胞、促进MMP-2分子表达增加有关。该文发表在2015年第05期《实用医院临床杂志》上。 200mV/mm微电
近期，四川省医学科学院·四川省人民医院检验科研究人员发表论文，旨在探讨微电场（electric field，EF）刺激血管内皮细胞培养上清对缺氧培养滋养细胞迁移/侵袭能力的影响。研究指出，EF刺激的血管内皮细胞培养上清能促进缺氧培养滋养细胞的迁移/侵袭能力，可能与内皮细胞作用于滋养细胞、促进MMP-2分子表达增加有关。该文发表在2015年第05期《实用医院临床杂志》上。
200 m V/mm微电场刺激血管内皮细胞（HUVEC）5 h，收集培养上清。Transwell体外侵袭实验和划痕实验观察EF刺激内皮细胞条件培养基对3%O2物理缺氧培养滋养细胞迁移/侵袭功能的影响。采用Western blot和荧光定量RT-PCR检测EF刺激的血管内皮细胞条件培养基与滋养细胞共培养24 h后对缺氧培养滋养细胞MMP-2（Matrix metalloproteinase 2，MMP-2）及MMP-9（Matrix metalloproteinase 9，MMP-9）分子表达的影响。
Transwell小室体外侵袭实验和划痕实验结果显示，EF 200m V/mm刺激血管内皮细胞5 h条件培养基（conditioned medium，CM）与滋养细胞共培养，可促进缺氧培养滋养细胞迁移/侵袭功能，其穿膜细胞数目是单纯缺氧的3.62倍（P<0.05），迁移速度是单纯缺氧的1.56倍（P<0.05）。EF刺激的血管内皮细胞条件培养基与滋养细胞共培养24 h，可以促进缺氧培养滋养细胞的MMP-2表达；对MMP-9分子表达的影响不明显。
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