染色体9p21上rs10757278单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2016-04-29
导读
近期，安徽医科大学深圳市第二人民医院临床学院研究人员发表论文，旨在研究染色体9p21上rs10757278位点的基因多态性在昆明汉族人群冠心病（CHD）患者中的分布特征，探讨其与CHD发病的相关性。研究指出，染色体9p21的rs10757278单核苷酸多态性位点是昆明高原地区汉族人群冠心病发生的易感位点。该文发表在2016年第03期《深圳中西医结合杂志》上。 选择150例冠状动脉造影证实
近期，安徽医科大学深圳市第二人民医院临床学院研究人员发表论文，旨在研究染色体9p21上rs10757278位点的基因多态性在昆明汉族人群冠心病（CHD）患者中的分布特征，探讨其与CHD发病的相关性。研究指出，染色体9p21的rs10757278单核苷酸多态性位点是昆明高原地区汉族人群冠心病发生的易感位点。该文发表在2016年第03期《深圳中西医结合杂志》上。
选择150例冠状动脉造影证实的CHD患者为冠心病组和150例对照组为研究对象，采用聚合酶链式反应（PCR）对rs10757278位点进行单核苷酸多态性（SNP）分型及分析。
冠心病组和对照组rs10757278 GG基因型频率分别为36.0%和22.7%，G等位基因频率分别为58.0%和36.0%，两组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。Logistic回归分析显示，rs10757278 GG基因型为CHD的危险基因型。
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