原发性闭角型青光眼易感性与GSTM1和GSTT1基因多态性的关系
近期，中国广东省梅州市人民医院眼科研究人员发表论文，旨在研究原发性闭角型青光眼易感性与谷胱甘肽硫转移酶T1（GSTT1）与谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1）的关系。研究指出，原发性闭角型青光眼易感性与GSTM1和GSTT1基因多态性间不存在明显相关性。该文发表在2015年第04期《国际眼科杂志》上。 将300例原发性闭角型青光眼患者作为观察对象，同时随机选择300例健康志愿者的血液标本作
近期，中国广东省梅州市人民医院眼科研究人员发表论文，旨在研究原发性闭角型青光眼易感性与谷胱甘肽硫转移酶T1（GSTT1）与谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1）的关系。研究指出，原发性闭角型青光眼易感性与GSTM1和GSTT1基因多态性间不存在明显相关性。该文发表在2015年第04期《国际眼科杂志》上。
将300例原发性闭角型青光眼患者作为观察对象，同时随机选择300例健康志愿者的血液标本作为对照，并将观察组患者分为慢性、急性两亚组，采用PCR技术检测GSTM1和GSTT1基因多态性。
GSTT1缺失基因型在观察组中的分布频率为54.3%，在对照组的分布频率为54.0%，两组差异无统计学意义（χ2=0.053，P>0.05）；观察组中慢性组GSTT1缺失基因型分布频率为54.9%，急性组GSTT1缺失基因型分布频率为48.6%，急性组与对照组相比，差异无统计学意义（χ2=0.064，P>0.05），慢性组与对照组差异无统计学意义（χ2=0.037，P>0.05）；观察组GSTM1缺失基因型分布频率为59.0%，对照组为55.7%，两组差别无统计学意义（χ2=0.013，P>0.05）；GSTM1缺失基因型在观察组急性和慢性两亚组的分布频率分别为62.3%和58.1%，慢性组与对照组差异无统计学意义（χ2=0.047，P>0.05），急性组与对照组差异无统计学意义（χ2=0.005，P>0.05）。
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