阻断促红细胞生成素抑制小鼠视网膜新生血管生成
近期，中国广东省广州市第一人民医院眼科研究人员发表论文，旨在建立C57BL/6小鼠氧致血管增生性视网膜病变模型（oxygeninducedretinopathy，OIR），探讨阻断促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）对视网膜新生血管的抑制作用。研究指出，可溶性EPO受体玻璃体腔内注射能够阻断EPO的促新生血管生成作用，有望成为治疗眼部新生血管性疾病的新方法。该文发表在201
近期，中国广东省广州市第一人民医院眼科研究人员发表论文，旨在建立C57BL/6小鼠氧致血管增生性视网膜病变模型（oxygen induced retinopathy，OIR），探讨阻断促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）对视网膜新生血管的抑制作用。研究指出，可溶性EPO受体玻璃体腔内注射能够阻断EPO的促新生血管生成作用，有望成为治疗眼部新生血管性疾病的新方法。该文发表在2015年第04期《国际眼科杂志》上。
取鼠龄7d（P7）的健康C57BL/6小鼠置于75%±2%氧气浓度的密闭氧舱中5d，鼠龄12d（P12）时返回正常空气环境以建立氧诱导鼠视网膜新生血管模型；新生小鼠于P12～P16隔日给予玻璃体腔内注射0.5μL含有25ng（A组），50ng（B组），250ng（C组）可溶性EPO受体的PBS液以及不含EPO受体的PBS液（D组）。于P17时分批处死各组小鼠，小鼠眼球以4%多聚甲醛固定，制成病理切片，进行视网膜组织形态病理学观察计数突破内界膜新生血管细胞核数，了解视网膜新生血管增生程度。
计数病理切片突破内界膜新生血管细胞核数目，各组玻璃体内EPO受体注射组较PBS注射组新生血管细胞核数明显减少，差异有统计学意义（P<0.01）。并且各不同浓度EPO受体组间新生血管细胞核计数差异亦有统计学意义（P<0.01），随着EPO受体浓度增高，突破内界膜新生血管内皮细胞数减少。
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