近期,西安交通大学第一附属医院眼科研究人员发表论文,旨在研究荷载Zebularine(Zeb)的聚合物胶束复合体(MePEG-PCL)纳米颗粒(NPs)对体外培养的晶状体上皮细胞(LECs)活性、黏附性和凋亡的影响。研究指出,荷载Zeb的MePEG-PCLNPs可有效地抑制体外培养的LECs活性、黏附性,造成细胞的凋亡,其效果优于同剂量的游离药物。该文发表在2015年第01期《国际眼科杂志》
近期,西安交通大学第一附属医院眼科研究人员发表论文,旨在研究荷载Zebularine(Zeb)的聚合物胶束复合体(MePEG-PCL)纳米颗粒(NPs)对体外培养的晶状体上皮细胞(LECs)活性、黏附性和凋亡的影响。研究指出,荷载Zeb的MePEG-PCL NPs可有效地抑制体外培养的LECs活性、黏附性,造成细胞的凋亡,其效果优于同剂量的游离药物。该文发表在2015年第01期《国际眼科杂志》上。
体外培养胎儿晶状体组织HLE B-3永生细胞,分为6个组,分别给予游离Zeb 50μmol/L(ZebF1组)、100μmol/L(ZebF2组)、荷载Zeb的MePEG-PCL NPs 50μmol/L(ZebNP1组)、100μmol/L(ZebNP2组)、MePEG-PCL空载颗粒(NPs组)、空白培养基(C组),分别采用MTT比色法、改良MTT比色法观察细胞活性、黏附性,采用DNA ladder法研究细胞凋亡。
MTT比色法显示:游离Zeb和荷载Zeb的MePEG-PCL NPs对细胞活性有抑制作用,均呈时间-剂量依赖性增强(P<0.05),与游离组相比,相同剂量荷载Zeb的MePEG-PCL NPs组在给药12h时细胞活性无差异,而给药24,48,96h后载体组细胞活性降低(P<0.05)。改良MTT比色法显示:所有Zeb给药组细胞黏附率均降低,与游离组相比相同剂量荷载Zeb的MePEG-PCL NPs组黏附率降低(P<0.05)。DNA ladder显示:给药后96h C组、NPs组,ZebF1组未出现DNA碎片表达,ZebF2,ZebNP1,ZebNP2组出现DNA碎片表达,其表达强度依次为ZebNP2>ZebNP1>ZebF2(P<0.05)。
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