不同固定液对大鼠耳蜗一氧化氮合酶表达及透射电镜观察的影响
作者：杨俊岭 整理 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2016-04-26
导读
近期，兰州大学第一医院耳鼻咽喉-头颈外科研究人员发表论文，旨在探寻用于观察大鼠耳蜗诱生型一氧化氮合酶（inducednitricoxidesynthase，iNOS）表达及透射电镜检查最适合的固定液配比，简化实验手段。研究指出，4%多聚甲醛-0.5%戊二醛混合液心内灌注的方法既能较好地固定大鼠耳蜗细胞器的结构，也能较好的保留iNOS抗该文发表在2016年第01期《听力学及言语疾病杂志》上。
近期，兰州大学第一医院耳鼻咽喉-头颈外科研究人员发表论文，旨在探寻用于观察大鼠耳蜗诱生型一氧化氮合酶（induced nitric oxide synthase，iNOS）表达及透射电镜检查最适合的固定液配比，简化实验手段。研究指出，4%多聚甲醛-0.5%戊二醛混合液心内灌注的方法既能较好地固定大鼠耳蜗细胞器的结构，也能较好的保留iNOS抗该文发表在2016年第01期《听力学及言语疾病杂志》上。
将正常大鼠6只（12耳，正常组）和庆大霉素耳中毒模型大鼠6只（12耳，模型组）各分为A、B两组（每组各3只，6耳），A组给予2.5%多聚甲醛-2.5%戊二醛、B组给予4%多聚甲醛-0.5%戊二醛混合液心内灌注耳蜗固定处死，然后进行耳蜗免疫组化染色及透射电镜观察，比较两组耳蜗的染色和电镜固定效果。
正常组与模型组大鼠的耳蜗外毛细胞、螺旋神经节等均有iNOS阳性表达；但正常组及模型组的A组耳蜗组织免疫组化染色有轻度溶解，背景染色不佳，B组耳蜗组织细胞染色清晰，对比度及透明度好，背景无明显着色。正常组及模型组中A、B两组电镜下耳蜗细胞器等微结构清晰。
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