细胞粘附分子-1469K/E基因多态性与突发性聋的相关性研究
近期，南方医科大学第三附属医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文，旨在探讨细胞粘附分子-1（ICAM-1）469K/E基因多态性是否与突发性聋存在相关性。研究指出，ICAM-1469K/E基因多态性与突发性聋不存在明显的相关性，携带E等位基因可能是引起听力平坦下降的危险因素。该文发表在2015年第04期《中华耳科学杂志》上。 按照入选标准共选取了240例研究对象，包括突发性聋患者75例（男
近期，南方医科大学第三附属医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文，旨在探讨细胞粘附分子-1（ICAM-1）469K/E基因多态性是否与突发性聋存在相关性。研究指出，ICAM-1469K/E基因多态性与突发性聋不存在明显的相关性，携带E等位基因可能是引起听力平坦下降的危险因素。该文发表在2015年第04期《中华耳科学杂志》上。
按照入选标准共选取了240例研究对象，包括突发性聋患者75例（男39例，女36例），对照者165例（男86，女79例），分别抽取2ml外周静脉血，提取DNA，PCR扩增目的片段，扩增产物经限制性酶切后行琼脂凝胶电泳，以此确定所有研究对象ICAM-1 469K/E的基因分型。通过统计分析明确ICAM-1 469K/E与突发性聋是否相关。
两组之间ICAM-1 469K/E基因分型及等位基因分布频率差异无统计学意义，但在不同听力下降类型中ICAM-1 469K/E基因多态性分布频率存在差异，听力平坦下降型携带E等位基因的基因型及E等位基因分布频率高于其他听力下降类型，且差异有统计学意义。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Paper/PeriodicalInfo.aspx?periodicalID=zhekxzz
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