ASCO 2012研究精选：中枢神经系统微环境
ASCO 2012研究精选（更多精彩内容，请点击专题报道：http://zt.cmt.com.cn/zt/asco2012/index.html）：在中枢神经系统微环境中实时动力和连续追踪肿瘤增殖和相关免疫反应Real-time dynamic and sequential tracking of tumor propagation and associated&nb
ASCO 2012研究精选（更多精彩内容，请点击专题报道：http://zt.cmt.com.cn/zt/asco2012/index.html）：
在中枢神经系统微环境中实时动力和连续追踪肿瘤增殖和相关免疫反应
Real-time dynamic and sequential tracking of tumor propagation and associated immune responses in the CNS microenvironment.
背景：通常，体外实验系统不能够完全的不活脑内肿瘤细胞和周围组织之间的细胞间的交流，但是这确是理解肿瘤发展和免疫逃逸的至关重要的特点。成像模式如生物发光缺乏足够分辨率，不能够鉴别肿瘤部位的微小结构区别和异质性。固定标本的显微镜检查缺乏三维环境或相同宿主肿瘤进展的演变过程。
方法：新的了解来自于用两激光扫描显微镜（2P-LSM），从而能够在完整的组织及适合的动力时空中直接的观察细胞行为。我们研究肿瘤部位在形成免疫指令谱中的作用，并发展策略修正肿瘤部位以提示抗肿瘤免疫。
结果：一个例子就是我们研究多形性胶质母细胞瘤(GBM)，它包含很多的细胞，其中CD133+亚群代表了自我更新和肿瘤生成的GBM干细胞(GSCs)。在一个体外移植模型中，GSC能使鼠大脑中发生肿瘤。为了直接鉴别GSCs（CD133+）和非GSCs（CD133-）肿瘤生成的相对能力，我们成对注射来自相同原发GMB肿瘤的细胞然后通过脑内移植窗用连续2P-LSM监视肿瘤的竞争。连续2P-LSM成像表明35天后GSM全是由GSCs驱使形成的，而不是非GSCs。为了研究肿瘤相关免疫反应，我们在C57BL/6 鼠体内同源的注射鼠神经胶质瘤。用它和中枢神经系统炎症模型，我们开始揭开血管周围抗原提呈细胞和小神经胶质细胞在指导中枢神经系统周围淋巴细胞募集中所起到的作用。结论：我们的数据首次提供CSCs负责肿瘤生成的直接功能性证据。
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