近期,福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科福建省耳鼻咽喉研究所研究人员发表论文,旨在明确耳前瘘管的遗传方式及临床特征。研究指出,先天性耳前瘘管患者为常染色体显性遗传,可表现为外显不全;反复感染的耳前瘘管患者需手术彻底切除瘘管组织才能获得痊愈。该文发表在2015年第04期《中华耳科学杂志》上。 调查我院11年来先天性耳前瘘管就诊138个患者及其家系,分析就诊患者临床特征,对138个家系进行系
近期,福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科福建省耳鼻咽喉研究所研究人员发表论文,旨在明确耳前瘘管的遗传方式及临床特征。研究指出,先天性耳前瘘管患者为常染色体显性遗传,可表现为外显不全;反复感染的耳前瘘管患者需手术彻底切除瘘管组织才能获得痊愈。该文发表在2015年第04期《中华耳科学杂志》上。
调查我院11年来先天性耳前瘘管就诊138个患者及其家系,分析就诊患者临床特征,对138个家系进行系谱分析。
82个家系有家族史,其中垂直传递的47个家系,隔代传递的有8个家系,家族聚集的有27个家系。发病侧别无明显遗传规律。耳前瘘管患者感染好发于30岁以下。
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